[发明专利]一种环戊烯氧化制备环戊酮的方法有效
申请号: | 201210363905.6 | 申请日: | 2012-09-25 |
公开(公告)号: | CN103664557B | 公开(公告)日: | 2017-04-26 |
发明(设计)人: | 孙荣华;李伟 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石化上海石油化工股份有限公司 |
主分类号: | C07C49/395 | 分类号: | C07C49/395;C07C45/34;B01J27/13;B01J29/03 |
代理公司: | 上海东方易知识产权事务所31121 | 代理人: | 沈原 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 戊烯 氧化 制备 戊酮 方法 | ||
技术领域:
本发明涉及一种制备环戊酮的方法,特别涉及由含活性组分钯负载型催化剂催化氧化环戊烯制备环戊酮的方法。
背景技术:
环戊酮是一种重要的精细化工中间体,是医药及香料工业的原料。以环戊酮为原料可制备系列香料(б系列内酯、系列烷基环戊酮、茉莉酮、二氢茉莉酮酸甲酯和白兰酮等)、2,3-环戊烯并吡啶(医药中间体)、丁螺环酮(抗焦虑药)、多种抗炎、抗癌药物及杀虫剂和除草剂,也用于橡胶合成和生化研究。因环戊酮对各种树脂具有很好的溶解性能,在电子行业作为溶剂也得到了广泛应用。
目前,环戊酮工业生产方法主要是己二酸热解法,其产量约占世界环戊酮总产量的90%以上,该方法基本流程为:己二酸与氢氧化钡均匀混合,在高温下经分子内缩合和蒸馏等工艺过程,得环戊酮产品,产率可达75%-80%。由于该法存在原料短缺、价格高和污染大等缺点,亟待开发新的环戊酮生产方法。近年来,环戊酮需求量迅速增加,人们对环境也愈来愈关注。为此,开发绿色、经济的环戊酮的合成工艺,有着重要的意义。如在酸性溶液中,环戊醇电催化能生成环戊酮,该工艺过程具有污染小的优点,但电能消耗较大、电流效率也有待提高;环戊烷氧化也能制备环戊酮,氧化剂可以是过氧化氢或氧气等,这对于开辟环戊酮新合成方法和提高环戊烷附加值有一定的意义,有待进一步研究;环戊醇催化脱氢能生成环戊酮,且选择性高,但环戊醇需由环戊烯水合制得,工艺路线长,需改进和完善。
随着石油化工技术的发展,环戊烯产量不断增加,以其为原料生产环戊酮技术受到广泛的关注,成为国内外环戊酮合成新途径研究的焦点。环戊烯氧化合成环戊酮的研究可分为非催化氧化和催化氧化。N2O可以作为理想的单氧原子的提供者,反应后被还原成N2,N2O作为氧化剂近年来受到关注。以N2O为氧化剂,非催化氧化环戊烯制环戊酮,目标产物收率可达67~94%。反应时,N2O在一定条件(如25~60atm,200℃)下形成1,3-偶极子形式,从而发挥良好的氧化能力。wacker型催化剂(PdCl2-CuCl2)催化乙烯氧化制备乙醛取得成功后,Wacker法已成为目前烯烃氧化羰基化的重要方法之一。Wacker型催化剂用于环戊烯氧化制环戊酮反应表现出良好的催化性能,但因Wacker反应体系中若含有大量的氯离子,不仅设备腐蚀严重还会引起含氯副产物的生成,既导致了产品收率的下降,又造成了产品分离和废水处理方面的困难。钯配合物或无氯离子钯盐等Wacker体系可以实现环戊烯氧化生成环戊酮,也可避免因氯离子而引起的问题,有待进一步开发研究。为了使催化剂、氧化剂和反应底物充分接触,减少传质过程对反应的影响,在Wacker体系中往往加入共溶剂(如:二甲基甲酰胺、二甲亚砜、四氯化碳,乙腈、聚酰胺等),但使后续分离过程变复杂。为了便于分离和循环利用,Wacker型催化剂可负载于某种载体上,研究表明,负载于活性碳上的Wacker催化剂也能够有效催化环戊烯氧化为环戊酮,但使用过程中催化剂流失严重,无法重复使用,另一方面,催化剂的催化效率不是很理想,有待提高。
由此可见,现有技术中在催化氧化环戊烯制备环戊酮工艺过程中,均无法兼顾催化剂的回收、催化效果以及环境污染的问题。
发明内容
本发明提供一种新的环戊烯氧化制备环戊酮的方法,其特点在于以钯负载型催化剂为催化剂,环戊烯在溶剂体系中催化氧化制备环戊酮。所要解决的技术问题是环戊烯催化氧化制备环戊酮过程中不但能有效地进行催化氧化反应,且反应过程中无腐蚀性产物生成以及实现催化剂的循环使用。
发明人基于开发绿色、高效的环戊烯氧化制备环戊酮工艺路线,设计合成能够循环使用的非均相催化材料,研发环戊烯氧化合成环戊酮的新技术方法。
以下是本发明的具体技术方案:
一种环戊烯氧化制备环戊酮的方法,主要包括以下步骤:
1)环戊烯在催化剂和气相氧化剂的作用下,在溶剂体系中进行催化氧化反应,溶剂与环戊烯的质量比为1~8;催化剂用量(以成品催化剂颗粒计量)为环戊烯的1~10wt.%;反应压力为0.3~0.8MPa;反应温度为30~70℃;反应时间为2~8h。
2)步骤1)所得的催化氧化反应液经过滤再进行精馏分离,得到产品环戊酮。
区别于现有技术的是:
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