[发明专利]一种二氧化钛/银/溴化银核壳结构光催化剂及制备方法无效

专利信息
申请号: 201210363981.7 申请日: 2012-09-25
公开(公告)号: CN102909039A 公开(公告)日: 2013-02-06
发明(设计)人: 田宝柱;董荣芳;李艺茹;张金龙;王婷婷;杨钒;熊天庆;陈星 申请(专利权)人: 华东理工大学
主分类号: B01J27/135 分类号: B01J27/135;B01J35/00;C02F1/30
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 200237 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 氧化 溴化银 结构 光催化剂 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种二氧化钛/银/溴化银核壳结构光催化剂,其特征在于,所述催化剂核由立方体溴化银和其表面原位形成的银米粒子构成,壳由包覆层构成。

2.根据权利要求1所述的二氧化钛/银/溴化银核壳结构光催化剂,其特征在于,所述银粒子重量占催化剂总重量的4~8%,溴化银微晶粒径为0.6μm,二氧化钛包覆层厚度为0.02~0.10μm。

3.一种权利要求1所述的二氧化钛/银/溴化银核壳结构光催化剂的制备方法,其特征在于,该制备方法包括以下步骤:

(1)采用双注沉淀法制备立方体溴化银微晶。在高分子保护剂存在下,将硝酸银溶液和溴化钾溶液同时注入反应锅中,控制反应温度,反应过程的pBr值、物理成熟时间等,即可制得均一的立方体溴化银微晶。

(2)采用水热法在溴化银表面包覆二氧化钛壳层。在高分子保护剂存在下,将硫酸钛加入到溴化银微晶胶液中,控制硫酸钛的加入量、水解温度和水热温度,即可得到二氧化钛/溴化银核壳结构复合半导体材料。

(3)将二氧化钛/溴化银复合材料分散于水溶液中,用紫外光对二氧化钛/溴化银悬浊液进行光还原处理,使二氧化钛与溴化银界面间原位形成银纳米粒子。

4.根据权利要求3所述的二氧化钛/银/溴化银核壳结构光催化剂的制备方法,其特征在于,所使用的高分子保护剂可选明胶、聚乙烯吡咯烷酮或聚乙烯醇,优选为明胶。

5.根据权利要求3所述的二氧化钛/银/溴化银核壳结构光催化剂的制备方法,其特征在于,制备立方体溴化银微晶反应过程的pBr值为2.5~4.8,优选为3.8。

6.根据权利要求3所述的二氧化钛/银/溴化银核壳结构光催化剂的制备方法,其特征在于,制备立方体溴化银微晶反应温度为40~90℃,优选为85℃。

7.根据权利要求3所述的二氧化钛/银/溴化银核壳结构光催化剂的制备方法,其特征在于,制备立方体溴化银微晶反应过程中硝酸银溶液和溴化钾溶液注入结束后,物理成熟时间为0.2~1小时,优选为0.5小时。

8.根据权利要求3所述的二氧化钛/银/溴化银核壳结构光催化剂的制备方法,其特征在于,水热法制备二氧化钛/溴化银复合半导体中,硫酸钛的加入量按二氧化钛包覆层厚度计算,一般为0.02~0.10μm,优选为0.06μm。

9.根据权利要求3所述的二氧化钛/银/溴化银核壳结构光催化剂的制备方法,其特征在于,水热法制备二氧化钛/溴化银复合材料中,硫酸钛的水解温度为大于30℃,优选为采用从30℃逐渐升温至80℃的方法,水热温度为100~150℃,优选为120℃。

10.根据权利要求3所述的二氧化钛/银/溴化银核壳结构光催化材料的制备方法,其特征在于,可采用高压汞灯、黑光灯及其它可产生紫外线的光源,优选高压汞灯。

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