[发明专利]一种酶催化合成2-取代苯并咪唑环类衍生物的方法有效
| 申请号： | 201210376838.1 | 申请日： | 2012-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN103627744A | 公开（公告）日： | 2014-03-12 |
| 发明（设计）人： | 郑辉;施巧月;杜奎;梅怡嘉;章鹏飞 | 申请（专利权）人： | 杭州师范大学 |
| 主分类号： | C12P17/10 | 分类号： | C12P17/10;C12P17/16 |
| 代理公司： | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人： | 黄美娟;俞慧 |
| 地址： | 310036 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 催化 合成 取代 苯并咪唑 衍生物 方法 | ||
1.一种式(I)所示的2-取代苯并咪唑环类衍生物的合成方法，所述合成方法为：在有机溶剂中，以邻苯二胺和醛R-CHO为反应物在酶催化下进行反应，得到2-取代苯并咪唑环类衍生物；所述的酶选自下列一种：猪胰α-淀粉酶、来自米曲霉的淀粉酶、高峰氏α-淀粉酶、脂肪酶Lipase AT30、脂肪酶Lipase AY30、猪胰腺胰蛋白酶；
其中，R选自下列之一：杂环芳基、芳基、取代杂环芳基、取代芳基；所述的取代杂环芳基或取代芳基上的取代基为一个或多个，所述的取代基各自独立选自下列之一：C1~C3的烷基、C1~C3的烷氧基、硝基、卤基、苯基。
2.如权利要求1所述的2-取代苯并咪唑类衍生物的合成方法，其特征在于：所述的R选自下列之一：吡啶基、噻吩基、苯基、取代苯基、取代吡啶基、取代噻吩基，所述的取代苯基、取代吡啶基、取代噻吩基上的取代基分别为一个或多个，所述的取代基各自独立选自下列之一：C1~C3的烷基、C1~C3的烷氧基、硝基、卤基、苯基。
3.如权利要求1或2所述的2-取代苯并咪唑环环类衍生物的合成方法，其特征在于：所述的酶选自下列之一：猪胰α-淀粉酶、来自米曲霉的淀粉酶、脂肪酶Lipase AT30、脂肪酶Lipase AY30。
4.如权利要求3所述的2-取代苯并咪唑环类衍生物的合成方法，其特征在于：所述的酶为脂肪酶Lipase AY30。
5.如权利要求1或2所述的2-取代苯并咪唑环类衍生物的合成方法，其特征在于：所述的有机溶剂选自下列之一：① 乙醇、②甲醇、③正己烷、④乙酸乙酯、⑤乙腈、⑥异丙醇。
6.如权利要求5所述的2-取代苯并咪唑环类衍生物的合成方法，其特征在于：所述的有机溶剂选自下列之一：乙醇、甲醇。
7.如权利要求1或2所述的2-取代苯并咪唑环类衍生物的合成方法，其特征在于：R-CHO和邻苯二胺的投料摩尔比为1:1~1.5，所述酶的质量用量以R-CHO和邻苯二胺的总摩尔数计为2~50mg/mmol，所述有机溶剂的体积用量以酶的质量计为0.02~0.5 mL/mg。
8.如权利要求1或2所述的2-取代苯并咪唑环类衍生物的合成方法，其特征在于：反应温度在室温至80℃，反应时间为0.5~10 小时。
9.如权利要求8所述的2-取代苯并咪唑环类衍生物的合成方法，其特征在于：反应温度为30~50℃，反应时间为3~7 h。
10.如权利要求4所述的2-取代苯并咪唑环类衍生物的合成方法，其特征在于：所述的有机溶剂为乙醇；邻苯二胺和R-CHO投料摩尔比为1:1，所述酶的质量用量以R-CHO和邻苯二胺的总摩尔数计为10~20 mg/mmol，所述有机溶剂的体积用量以酶的质量计为0.05~0.1 mL/mg；反应温度为35℃，反应时间为3~5h。
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