[发明专利]医用镁合金表面的降解玻璃陶瓷薄膜及制备方法

权利要求书

1.一种医用镁合金表面的降解玻璃陶瓷薄膜，其特征是薄膜组成为CaO-P₂O₅-Na₂O-MO，其中Ca/P摩尔比=1；M为Zn，Sr、Mg、Ag的一种或多种复合；以CaO、P₂O₅、Na₂O的摩尔百分数和为100%计，MO的摩尔百分数为1%~5%。

2.在医用镁合金表面制备降解玻璃陶瓷薄膜的方法，其特征是步骤如下：

1）配制P₂O₅前驱体溶液：将P₂O₅加入到有机溶剂中，充分搅拌1~2h，形成浓度为0.35~0.80mol/L的透明溶液；

2）配制无机盐溶液：将钙盐、钠盐以及其他所需金属盐依次加入到溶剂中，混合搅拌，直到形成稳定的透明溶液，浓度为0.40~0.75mol/L；

3）溶胶制备：将步骤2）配制的无机盐溶液逐滴加入步骤1）制备的P₂O₅前驱体溶液中，充分搅拌，并用氨水调节pH值至7~8之间，超声分散10~15min，得到均匀的溶胶；

4）制备玻璃陶瓷薄膜：将准备的镁合金试样完全浸入到步骤3）制备好的溶胶中并匀速提拉出来；然后在室温下干燥30～120min，再放入60~120℃烘箱中干燥60~240min；随后将干燥后的试样在350~500℃热处理1-4h得到均匀且致密的玻璃陶瓷薄膜。

3.如权利要求2所述的方法，其特征是所述镁合金基体尺寸为70~80cm×50~60cm×2mm板状块体。

4.如权利要求2所述的方法，其特征是所述配制P₂O₅前驱体时所用有机溶剂为乙醇。

5.如权利要求2所述的方法，其特征是所述配制无机盐溶液时所用溶剂为乙醇和乙二醇体积比为2:3的混合溶液。

6.如权利要求2所述的方法，其特征是所述钙盐为Ca(NO₃)₂·4H₂O，钠盐为Na(NO₃)₂，其他金属盐类包括：Sr(NO₃)₂、Zn(NO₃)₂·6H₂O、Mg(NO₃)₂·6H₂O、AgNO₃。