[发明专利]一种苯基哌嗪哒嗪酮及其制备方法和应用无效
| 申请号： | 201210392666.7 | 申请日： | 2012-10-16 |
| 公开（公告）号： | CN102875477A | 公开（公告）日： | 2013-01-16 |
| 发明（设计）人： | 习保民;王海全;江振洲;陈望忠;陈文华;庞建新 | 申请（专利权）人： | 南方医科大学 |
| 主分类号： | C07D237/22 | 分类号： | C07D237/22;A61K31/501;A61P13/08;A61P15/10;A61P9/12 |
| 代理公司： | 广州市天河庐阳专利事务所 44244 | 代理人： | 胡济元 |
| 地址： | 510515 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 苯基 哌嗪哒嗪酮 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种苯基哌嗪哒嗪酮，其化学结构式为式（I）所示：
式（I）中，n是2、3、4、5或6；R1是2-（2-甲氧基苯氧基）乙基、2-（2-甲氧基苯基）乙基、2-（4-甲氧基苯基）乙基或2-（3,4-二甲氧基苯基）乙基。
2.根据权利要求1所述的一种苯基哌嗪哒嗪酮，其特征在于（I）中，n为2时R1为2-（2-甲氧基苯氧基）乙基，或者n为2时R1为2-（4-甲氧基苯基）乙基，或者n为2时R1为2-（3,4-二甲氧基苯基）乙基，或者n为3时R1为2-（2-甲氧基苯氧基）乙基，或者n为4时R1为2-（2-甲氧基苯氧基）乙基，或者n为4时R1为2-（4-甲氧基苯基）乙基，或者n为5时R1为2-（2-甲氧基苯氧基）乙基，或者n为5时R1为2-（2-甲氧基苯基）乙基，或者n为5时R1为2-（4-甲氧基苯基）乙基，或者n为5时R1为2-（3,4-二甲氧基苯基）乙基，或者n为6时R1为2-（2-甲氧基苯氧基）乙基，或者n为6时R1为2-（2-甲氧基苯基）乙基，或者n为6时R1为2-（4-甲氧基苯基）乙基，或者n为6时R1为2-（3,4-二甲氧基苯基）乙基。
3.根据权利要求1所述的一种苯基哌嗪哒嗪酮，其特征在于（I）中，n为4时R1为2-（2-甲氧基苯氧基）乙基。
4.权利要求1至3其中之一所述的苯基哌嗪哒嗪酮的制备方法，该方法由下式（Ⅱ）或（Ⅲ）所示的步骤组成，其中，下式（Ⅱ）为（I）中n为2、3或者6时所述的苯基哌嗪哒嗪酮的制备方法，下式（Ⅲ）为（I）中n为4或者5时所述的苯基哌嗪哒嗪酮的制备方法，
式（Ⅱ）中R1是2-（2-甲氧基苯氧基）乙基、2-（2-甲氧基苯基）乙基、2-（4-甲氧基苯基）乙基或2-（3,4-二甲氧基苯基）乙基，
（Ⅲ）
式（Ⅲ）中R1是2-（2-甲氧基苯氧基）乙基、2-（2-甲氧基苯基）乙基、2-（4-甲氧基苯基）乙基或2-（3,4-二甲氧基苯基）乙基。
5.权利要求1至3其中之一所述的苯基哌嗪哒嗪酮在制备α1-肾上腺素受体拮抗剂中的应用。
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