[发明专利]一种鲤春病毒血症病毒RT-LAMP检测试剂盒及检测方法无效

专利信息
申请号: 201210403053.9 申请日: 2012-10-19
公开(公告)号: CN102876811A 公开(公告)日: 2013-01-16
发明(设计)人: 张辉;曾令兵;周勇;范玉顶;徐进 申请(专利权)人: 中国水产科学研究院长江水产研究所
主分类号: C12Q1/70 分类号: C12Q1/70;C12Q1/68
代理公司: 武汉宇晨专利事务所 42001 代理人: 王敏锋
地址: 430223 湖北省武*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 鲤春病 毒血症 病毒 rt lamp 检测 试剂盒 方法
【权利要求书】:

1.一种鲤春病毒血症病毒 RT-LAMP检测试剂盒,其特征在于,包括以下成分:

该试剂盒包括以下成分:10×ThermoPol Reaction 缓冲液;Bst DNA聚合酶;dNTPs;AMV逆转录酶;外引物F3和B3、内引物FIP和BIP、Betaine,MgCl2,DTT, 1000×SYBR Green I;

F3:5- GGGATAGCTTCGGACACAAG - 3

B3:5- CCATCAGCAAAGTCCGGTAT -3

FIP:5- GTTTCCCATCTGGTAGCCCGTCTTTTAGATCGGGCCTTTTAACCTG - 3

BIP:5- AGGTGAGTGCTGAGGATGATGCTTTTTTGCCCTTCCCACTCTGT- 3

2.利用权利要求1所述的一种鲤春病毒血症病毒 RT-LAMP检测试剂盒检测鲤春病毒血症病毒的方法,其步骤是:

1)、病毒RNA的获取:

采用TRIzol?或TRIzol?LS试剂或柱吸附洗脱法提取样本总RNA;

2)、RT-LAMP扩增:

采用25μl反应体系:内引物FIP和BIP各0.8μM,外引物F3和B3各0.1μM,dNTPs1mM,Betaine0.5M,DTT4mM,MgCl2-10mM,Bst DNA聚合酶8U,AMV逆转录酶5U,模板RNA5μl,10×ThermoPol Reaction Buffer 2.5μl,选择55-65℃和30-120分钟进行RT-LAMP反应之后,80℃灭活2分钟;

3)、检测结果判定,采用下述三种方式之一:

A、发生扩增反应时,从dNTPs析出的焦磷酸根离子和反应液中的镁离子形成白色焦磷酸镁沉淀,通过肉眼判断:检测管出现明显浑浊为阳性,未见浑浊为阴性;

B、每25μl体系的反应管加1000×SYBR Green I 1-2μl,1-5 min观察结果,反应液变绿为阳性,保持橙色为阴性;

C、取扩增产物,用2% w/v的琼脂糖凝胶电泳后,置于凝胶成像系统中成像,电泳图片显示LAMP特征性梯状条带,则结果为阳性;如无任何条带,则结果为阴性。

3.根据权利要求2所述的一种鲤春病毒血症病毒 RT-LAMP检测试剂盒检测鲤春病毒血症病毒的方法,,其特征在于:MgCl2 的浓度为8mM。

4.根据权利要求2所述的一种鲤春病毒血症病毒 RT-LAMP检测试剂盒检测鲤春病毒血症病毒的方法,,其特征在于:反应温度为64℃。

5.根据权利要求2所述的一种鲤春病毒血症病毒 RT-LAMP检测试剂盒检测鲤春病毒血症病毒的方法,,其特征在于:模板RNA在95℃5分钟后置于冰浴中进行预处理。

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