[发明专利]木质素酚衍生物、树脂组合物和树脂成型体无效
申请号: | 201210413112.0 | 申请日: | 2012-10-25 |
公开(公告)号: | CN103242539A | 公开(公告)日: | 2013-08-14 |
发明(设计)人: | 川岛学;八百健二 | 申请(专利权)人: | 富士施乐株式会社 |
主分类号: | C08H7/00 | 分类号: | C08H7/00;C08L67/00;C08L97/00;C08K5/521 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 丁香兰;庞东成 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 木质素 衍生物 树脂 组合 成型 | ||
技术领域
本发明涉及木质素酚衍生物、树脂组合物和树脂成型体。
背景技术
从减少环境负荷的角度出发,来自植物的木质素酚衍生物是作为非石油类树脂材料的一种候选物而引人注目的材料。
作为木质素酚衍生物,公开了一种通过如下方法获得的木质素酚衍生物:木质素以木质素酚衍生物的变换形式进行分离、提取,并通过使末端水合化而具有羟基或者通过使用天然酮的氧化反应而羧基化(例如,参见日本特许第4135760号(专利文献1))。
另外,作为从木源的木质纤维素制造木质素酚衍生物的方法,公开了在以下过程的至少一个过程中对包含木质纤维素类材料的混合物体系照射超声波的方法:在使用苯酚衍生物使制成的木质纤维素类材料具有亲和性的过程;和在将酸添加至通过使用苯酚衍生物而预先制得为具有亲和性的木质纤维素类材料中所获得的反应系统中将苯酚衍生物引入到木质素中的过程(例如,参见日本特许第3654527号(专利文献2))。
此外,公开了如下的木质素酚衍生物的制造方法:使木质纤维素材料与苯酚化合物反应,其中水层与通过将苯酚化合物和酸添加至木质纤维素材料中而获得的反应液发生相分离,从反应系统中除去,然后使苯酚溶液中残留的酸和包含高分子量聚合物的木质素酚衍生物在苯酚溶液中进行反应(例如,参见日本特开2011-42640号公报(专利文献3))。
另外,公开了通过以下过程分离并提纯木质素酚衍生物的方法:将包含木质素酚衍生物的苯酚衍生物溶液用作水性分散液的过程、使用甲基乙基酮处理该水性分散液以分离出甲基乙基酮层的过程和将甲基乙基酮层添加至木质素酚衍生物的不良溶剂中以分离出沉淀物的过程(例如,参见日本特开2011-1502号公报(专利文献4))。
另外,公开了包括下述过程的分离并提纯木质素酚衍生物的方法:使含有木质素酚衍生物的苯酚衍生物溶液与碱金属化合物相互接触并分成不溶部分和亲和层的过程,和将得到的苯酚衍生物溶液层添加到木质素酚衍生物的不良溶剂中以分离沉淀物的过程(例如,参见日本特开2010-95488号公报(专利文献5))。
发明内容
本发明的一个目的是提供热加工性优异的木质素酚衍生物。
根据本发明的第一方面,提供了一种包含木质素酚衍生物的化合物,所述木质素酚衍生物的重均分子量为5000~10000,并满足下式(1):
3.0≤pH值≤4.5(1)
其中,所述pH值是对含有添加到40ml纯水中的0.2g所述木质素酚衍生物的液体混合物的测定值。
根据本发明的第二方面,在如第一方面所述的化合物中,所述木质素酚衍生物可满足下式(2):
0.07≤(S)/(P)≤1.15(2)
其中,(S)表示1H-NMR中来自8.7ppm~9.4ppm范围内酚羟基的峰波长的峰面积,(P)表示1H-NMR中来自6.0ppm~7.7ppm范围内酚骨架的峰波长的峰面积。
根据本发明的第三方面,在如第一方面所述的化合物中,所述木质素酚衍生物的重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)之比Mw/Mn可以为2~6。
根据本发明的第四方面,在如第一方面所述的化合物中,所述木质素酚衍生物可由下式(3)表示:
其中,在式(3)中,X1、X2和X3各自独立地表示具有取代基或不具有取代基的烷基、具有取代基或不具有取代基的烷氧基、具有取代基或不具有取代基的芳基、具有取代基或不具有取代基的亚芳基、羟基、羧基、氨基或酰胺基,a和c各自独立地表示0~3的整数,b表示0~4的整数,n表示10~28的整数。
根据本发明的第五方面,在如第一方面所述的化合物中,所述木质素酚衍生物可以是选自下式(4)~(6)的化合物:
其中,在式(4)中,n表示13~26的整数;
其中,在式(5)中,n表示12~25的整数;
其中,在式(6)中,n表示11~22的整数。
根据本发明的第六方面,提供了一种树脂组合物,所述树脂组合物包含树脂和第一方面所述的包含木质素酚衍生物的化合物。
根据本发明的第七方面,在如第六方面所述的树脂组合物中,所述树脂可以是脂肪族聚酯。
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