[发明专利]一种柴胡注射液的制备方法有效

专利信息
申请号: 201210417304.9 申请日: 2012-10-26
公开(公告)号: CN102872174A 公开(公告)日: 2013-01-16
发明(设计)人: 郭玉凡;王佳伟;杨晶;张宁;张旭 申请(专利权)人: 郑州百瑞动物药业有限公司
主分类号: A61K36/233 分类号: A61K36/233;A61K9/08;A61P11/00;A61P31/16;A61P31/04;A61P31/14;A61P31/22;A61P27/02;A61K125/00
代理公司: 郑州睿信知识产权代理有限公司 41119 代理人: 牛爱周
地址: 450000 河南*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 柴胡 注射液 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种柴胡注射液的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)准确称取500~1000g柴胡,粉碎,加入30~90g氯化钠和50~250g pH值为1的无机酸溶液,再加8~10倍量的水,在40~50℃下浸渍1.5~2.5小时;

(2)将步骤(1)的温度提升至60~80℃进行提取,药材与溶剂在浸出容器中沿相反方向运动,连续而充分地进行接触,提取的同时收集底部部分提取液,将提取液减压浓缩,浓缩产生的蒸汽经冷凝后作为新溶剂重新加入,提取期间不断重复此步骤,提取时间为2~3小时,提取完毕将提取物蒸馏,得挥发油备用;

(3)取少量注射用水,加入3~8g吐温-80和5~10g氯化钠,搅拌溶解,再加入步骤(2)的挥发油,搅拌溶解,滤过,加注射用水至1000mL,调pH值至4.0~7.0,精滤,灌封,灭菌即得。

2.根据权利要求1所述的柴胡注射液的制备方法,其特征在于,所述的无机酸为硫酸或盐酸。

3.根据权利要求1或2所述的柴胡注射液的制备方法,其特征在于,所述的减压浓缩的温度为50~70℃,压力为0.08~0.09MPa。

4.根据权利要求1或2所述的柴胡注射液的制备方法,其特征在于,所述的蒸馏的温度为50~70℃。

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