[发明专利]一种月月红体细胞胚胎发生及植株再生方法无效

专利信息
申请号: 201210434709.3 申请日: 2012-11-05
公开(公告)号: CN102884984A 公开(公告)日: 2013-01-23
发明(设计)人: 陈己任;熊兴耀;邓子牛 申请(专利权)人: 湖南农业大学
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 长沙正奇专利事务所有限责任公司 43113 代理人: 何为;袁颖华
地址: 410128 湖南*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 月月红 体细胞 胚胎 发生 植株 再生 方法
【权利要求书】:

1.一种用于月月红体细胞胚胎发生的胚性愈伤诱导方法,其特征在于:该方法是将带有0.8-1.2mm叶柄的月月红无菌芽嫩叶置于EP培养基中,在23℃~27℃黑暗培养2-6个月,得到透明水渍状或浅棕色的胚性愈伤组织;EP培养基组成:SH培养基+2,4-D3.0mg/L+TDZ1.0mg/L+ L-脯氨酸300.0 mg/L,并加入4.0g/L 琼脂糖固化培养基,pH值为5.4。 

2.如权利要求1所述的一种用于月月红体细胞胚胎发生的胚性愈伤诱导方法,其特征在于:所述无菌芽是取一年生半木质化枝条表面消毒后,置于SP培养基上培养1-3个月得到;SP培养基组成:MS固体培养基+6-BA2.0mg/L+NAA 0.1mg/L+GA33.0mg/L,pH值为6.0,121℃、125 kPa灭菌15min,培养条件:温度为23℃~27℃,每天16h光照,8h黑暗,光照强度为普通白光1600Lux。

3.如权利要求2所述的一种用于月月红体细胞胚胎发生的胚性愈伤诱导方法,其特征在于:所述表面消毒是指先用70%体积浓度的酒精消毒30秒,再置于0.3%体积浓度的次氯酸钠溶液中15分钟,最后用无菌水清洗3次。

4.一种月月红体细胞胚胎发生方法,其特征在于:该方法是将按权利要求1或2或3所述方法得到的月月红胚性愈伤组织置于EM培养基上培养1-3个月,得到两片子叶为主的体细胞胚;EM培养基组成:SH培养基+2,4-D1.0mg/L+TDZ0.2mg/L+L-脯氨酸300mg/L+ABA2.5mg/L+ GA33.0mg/L,培养条件:温度为23℃~27℃,每天16h光照,8h黑暗,光照强度为红光400Lux。

5.一种月月红体细胞胚胎再生植株方法,其特征在于:该方法是将按权利要求4所述方法得到的月月红体细胞胚置于SP2培养基上培养1-3个月以产生芽,再按常规技术培育出植株;SP2培养基组成:MS固体培养基+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L+L-脯氨酸300mg/L+ GA33.0mg/L,培养条件:温度为23℃~27℃,每天16h光照,8h黑暗,光照强度为普通白光1600Lux。

6.如权利要求1-4中任一项所述的方法在月月红转基因和种质改良、创新中的应用。

7.如权利要求1-4中任一项所述的方法在月月红人工种子制作、良种推广中的应用。

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