[发明专利]HMG-CoA还原酶抑制剂氟伐他汀在制备抗淋巴瘤药物中的应用有效
| 申请号： | 201210439734.0 | 申请日： | 2012-11-06 |
| 公开（公告）号： | CN102961376A | 公开（公告）日： | 2013-03-13 |
| 发明（设计）人： | 齐绪峰;金寿起;李奎在;蔡冬青;秦俊文;禹艳红;武征 | 申请（专利权）人： | 暨南大学 |
| 主分类号： | A61K31/405 | 分类号： | A61K31/405;A61P35/00 |
| 代理公司： | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人： | 裘晖;陈燕娴 |
| 地址： | 510632 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | hmg coa 还原酶 抑制剂 制备 淋巴瘤 药物 中的 应用 | ||
【权利要求书】：
1.HMG-CoA还原酶抑制剂氟伐他汀在制备抗淋巴瘤药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的HMG-CoA还原酶抑制剂氟伐他汀在制备抗淋巴瘤药物中的应用，其特征在于：所述的氟伐他汀的剂型为氟伐他汀钠盐，其分子式为：C24H25FNNaO4。
3.根据权利要求1所述的HMG-CoA还原酶抑制剂氟伐他汀在制备抗淋巴瘤药物中的应用，其特征在于：所述的氟伐他汀诱导淋巴瘤细胞凋亡的有效浓度为1.25～20μM。
4.根据权利要求1所述的HMG-CoA还原酶抑制剂氟伐他汀在制备抗淋巴瘤药物中的应用，其特征在于：所述的氟伐他汀通过诱导细胞核凝固、浓缩及DNA断裂，促使膜磷脂酰丝氨酸外翻，下调线粒体膜电位水平，增强促凋亡相关蛋白的活性，抑制抗凋亡蛋白Bcl-2的活性，激活p38MAPK信号通路，抑制Akt及Erk信号通路，上调细胞内活性氧水平，抑制甲羟戊酸途径等多种不同途径而引起淋巴瘤细胞的凋亡。
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