[发明专利]具有氢键序列特异性组合的模块化合物及其制备方法有效
申请号: | 201210442360.8 | 申请日: | 2012-11-07 |
公开(公告)号: | CN102977358A | 公开(公告)日: | 2013-03-20 |
发明(设计)人: | 沈玉梅;龚兵;赵读恩;伍新燕;刘亚智 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学;华东理工大学 |
主分类号: | C08G65/48 | 分类号: | C08G65/48;C08G63/78;C08G63/688;C08G63/08;C08G81/00;C07D249/04;C07C323/52;C07C319/20 |
代理公司: | 上海汉声知识产权代理有限公司 31236 | 代理人: | 牛山;陈少凌 |
地址: | 200240 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 具有 氢键 序列 特异性 组合 模块 化合物 及其 制备 方法 | ||
1.一种具有氢键序列特异性组合的模块化合物,其特征在于,所述模块化合物的结构式为式(Ⅰ)所示的结构:
其中,
当R为式(Ⅱ)所示结构时,所述模块化合物为亲水模块化合物P2,
其中m为1~200中任一整数;
当R为式(Ⅲ)所示的结构时,所述模块化合物为疏水模块化合物BLOCK-1,
当R为式(Ⅳ)所示的结构时,所述模块化合物为疏水模块化合物BLOCK-2,
当R为式(Ⅴ)所示的结构时,所述模块化合物为疏水模块化合物BLOCK-3,
其中,n为2~140中任一整数。
2.一种如权利要求1所述的模块化合物的制备方法,其特征在于,所述亲水模块化合物P2的制备方法包括如下步骤:
A、将5-氨基间苯二甲酸与化合物N2在缩合剂的作用下发生氨基、羧基的缩合反应得到Z1
B、将3,5-二氨基苯甲酸与甲醇在硫酸的作用下发生酯化反应得到化合物A2A2与化合物S3行氨基和羧基的缩合反应,得到化合物A3A3在氢氧化钠的作用下水解得到A4
C、一端羟基一端羧基的聚乙二醇缩合剂的作用下与Z1在缩合剂的作用下发生氨基、羧基的缩合反应得到P1进一步将A4与P1在缩合剂的作用下发生羟基、羧基的酯化反应,即得所述亲水模块P2。
3.如权利要求2所述的模块化合物的制备方法,其特征在于,步骤A中,所述缩合反应是指:在-10~60℃的条件下用无水N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,在缩合剂的作用下,使5-氨基间苯二甲酸和化合物N2进行反应得到Z1;所述缩合剂为二环己基碳二亚胺和/或1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐,其用量为5氨基间苯二甲酸摩尔量的3.0~5.0倍;所述化合物N2的用量为5-氨基间苯二甲酸摩尔量的2.0~5.0倍;反应时间为18~72小时。
4.如权利要求2所述的模块化合物的制备方法,其特征在于,步骤B中,所述水解反应是指:将化合物A3溶于氢氧化钠或氢氧化钾的水和二甲基亚砜的混合溶液中搅拌,所述氢氧化钠或氢氧化钾溶液与A3的体积质量比为20~200mL/g,反应温度为80~120℃,反应时间为0.25~8小时。
5.如权利要求2所述的模块化合物的制备方法,其特征在于,步骤C中,所述缩合反应是指:是在无水N,N-二甲基甲酰胺中进行的,聚乙二醇的用量是化合物Z1摩尔量的0.2~3倍;缩合剂TATU的用量是Z1摩尔量的0.5~4倍;N-甲基吗啉的用量是Z1摩尔量的0.1~2倍;反应温度为0~40℃;反应时间是10~96小时。
6.如权利要求2所述的模块化合物的制备方法,其特征在于,步骤C中,所述酯化反应是指:是在无水N,N-二甲基甲酰胺中进行的,化合物P1的用量是化合物A4摩尔量的0.2~3倍;缩合剂TATU的用量是A4摩尔量的0.5~4倍;N-甲基吗啉的用量是A4摩尔量的0.1~2倍;反应温度为0~40℃;反应时间是10~96小时。
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