[发明专利]一种治疗肝损伤的药物组合物及其制备方法无效
申请号: | 201210443808.8 | 申请日: | 2012-11-08 |
公开(公告)号: | CN102895649A | 公开(公告)日: | 2013-01-30 |
发明(设计)人: | 李小羿;张国辉;戴向荣;凌娟;胡代娣;周冠群 | 申请(专利权)人: | 兆科药业(合肥)有限公司 |
主分类号: | A61K38/06 | 分类号: | A61K38/06;A61K9/08;A61K9/19;A61P1/16;A61K31/7076 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 损伤 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种药物组合物,由氧化型谷胱甘肽二钠和肌苷组成。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,氧化型谷胱甘肽二钠和肌苷的物质的量之比为1:(0.1-5)。
3.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,氧化型谷胱甘肽二钠和肌苷的物质的量之比为1:1。
4.药物制剂,由权利要求1-3任一项所述的药物组合物与药学上可接受的赋形剂或载体组成。
5.根据权利要求4所述的药物制剂,其特征在于,其为注射液或冻干粉针剂。
6.根据权利要求4所述的药物制剂,其特征在于,每ml制剂中主要成分的含量为氧化型谷胱甘肽二钠21.3mg、肌苷8.7mg。
7.权利要求1所述药物组合物在制备治疗肝损伤的药物中的用途。
8.权利要求1所述药物组合物的制备方法,包含以下步骤:
步骤1:将还原型谷胱甘肽加注射用水混匀,在10℃~25℃条件下加入氢氧化钠调节溶液pH至4~6;
步骤2:在10℃~25℃条件下向溶液中加入氧化剂,持续搅拌反应1~2h;向溶液中加入肌苷,混匀用滤膜过滤,冻干即得。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,步骤2所述氧化剂为2%~5%过氧化氢溶液,还原型谷胱甘肽与过氧化氢的物质的量之比为2:1。
10.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,步骤2所述滤膜孔径为0.22μm。
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