[发明专利]电子传输型聚合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种电子传输型聚合物，其特征在于，该聚合物具有下述结构式：

n为10~100的整数。

2.一种电子传输型聚合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

在无氧环境下，将结构式为的化合物A和结构式为的B添加入含有催化剂和碱溶液存在的有机溶剂中，于70～130℃下进行Suzuki耦合反应12～48小时，停止反应并冷却到室温，分离提纯后得到结构式为的电子传输型聚合物，式中，n为10~100的整数；其中，化合物A和化合物B的摩尔比为1:1～1.2。

3.根据权利要求2所述的电子传输型聚合物的制备方法，其特征在于，所述催化剂为双三苯基膦二氯化钯或四三苯基膦钯；所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20~1:100。

4.根据权利要求2所述的电子传输型聚合物的制备方法，其特征在于，所述催化剂为摩尔比为1:4～8的醋酸钯与三邻甲苯基膦混合物或者摩尔比为1:4～8的三二氩苄基丙酮二钯与2-双环己基膦-2’,6’-二甲氧基联苯混合物；所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20~1:100。

5.根据权利要求2所述的电子传输型聚合物的制备方法，其特征在于，所述碱溶液选自碳酸钠溶液、碳酸钾溶液及碳酸氢钠水溶液中的至少一种；所述碱溶液中，碱溶质的摩尔量为化合物A的摩尔量的20倍。

6.根据权利要求2所述的电子传输型聚合物的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为甲苯、N,N-二甲基甲酰胺及四氢呋喃中的至少一种。

7.根据权利要求2所述的电子传输型聚合物的制备方法，其特征在于，Suzuki耦合反应的反应温度为90～120℃，反应时间为24～36小时。

8.根据权利要求2所述的电子传输型聚合物的制备方法，其特征在于，所述电子传输型聚合物的分离提纯包括如下步骤：

Suzuki耦合反应结束后，向反应液中加入甲醇沉析，通过索氏提取器过滤之后依次用甲醇和正己烷抽提，然后以氯仿为溶剂抽提至无色，收集氯仿溶液并旋干得到粉末，收集后在真空下50°C干燥24h后，得到所述电子传输型聚合物。

9.权利要求1所述的电子传输型聚合物在有机电致发光器件中作为电子传输层材料的应用。