[发明专利]电子传输型聚合物及其制备方法和应用

说明书

技术领域

本发明涉及有机半导体材料领域，尤其涉及一种电子传输型聚合物及其制备方法和应用。

背景技术

有机电致发光器件有轻、薄、自发光、低消耗功率、不需要光源、无视角限制、高反应速率及可制作在软性基板等优良特性，已被视为平面显示器和软性显示器的明日之星。传统的电子传输材料的载流子迁移率是空穴传输材料的千分之一，且热稳定性不佳，因此，常导致发光效率不佳或是元件寿命不长等问题，根据相关文献表示，电子传输材料所占电荷消耗比率达35.9%，是仅次于发光层的消耗(39.8%)，因此现今开发高载流子的电子传输材料是现今OLED才材料开发的重点。

Alq₃(8-羟基喹啉铝)具有好的成膜性，因此，是目前常用的电子传输材料的主发光体，不过陆续有一些载流子迁移率和T_g高于Alq₃的材料出现，如金属(Be,Al,Zn)络合物、1,2,4-三唑(TAZ)的衍生物、含氟化合物和含硅化合物等，然而，这些已知的材料载流子迁移率仍不佳，且有着热稳定性不佳或运用在器件上产生电流密度低等问题，这些问题都制约材料的发光效率低，因此，开发新的电子传输材料是一个很重要的课题。。

发明内容

本发明所要解决的问题在于提供一种发光效率较高的电子传输型聚合物。

本发明的技术方案如下：

一种电子传输型聚合物，具有下述结构式：

n为10~100的整数。

该电子传输型聚合物的制备方法，包括如下步骤：

在无氧环境下，将结构式为的化合物A和结构式为的B添加入含有催化剂和碱溶液存在的有机溶剂中，于70～130℃下进行Suzuki耦合反应12～48小时，停止反应并冷却到室温，分离提纯后得到结构式为的电子传输型聚合物，式中，n为10~100的整数；其中，化合物A和化合物B的摩尔比为1:1～1.2。

所述电子传输型聚合物的制备方法，其中，所述催化剂为双三苯基膦二氯化钯、四三苯基膦钯、摩尔比为1:4～8的醋酸钯与三邻甲苯基膦混合物或者摩尔比为1:4～8的三二氩苄基丙酮二钯与2-双环己基膦-2’,6’-二甲氧基联苯混合物；所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20~1:100。

所述电子传输型聚合物的制备方法，其中，所述碱溶液选自碳酸钠溶液、碳酸钾溶液及碳酸氢钠水溶液中的至少一种；所述碱溶液中，碱溶质的摩尔量为化合物A的摩尔量的20倍。

所述电子传输型聚合物的制备方法，其中，所述有机溶剂为甲苯、N,N-二甲基甲酰胺及四氢呋喃中的至少一种。

所述电子传输型聚合物的制备方法，其中，Suzuki耦合反应的反应温度为90～120℃，反应时间为24～36小时。

所述电子传输型聚合物的制备方法，其中，所述电子传输型聚合物的分离提纯包括如下步骤：

Suzuki耦合反应结束后，向反应液中加入甲醇沉析，通过索氏提取器过滤之后依次用甲醇和正己烷抽提，然后以氯仿为溶剂抽提至无色，收集氯仿溶液并旋干得到粉末，收集后在真空下50°C干燥24h后，得到所述电子传输型聚合物。

上述电子传输型聚合物在有机电致发光器件中作为电子传输层材料的应用。

本发明的电子传输型聚合物，蒽唑基聚合物主链上引入联苯，有利于电子迁移率和热稳定的提高，从而大大提高了有机电致发光器件的发光效率。同时，蒽唑含有两个氮子，是一个优良的电子传输单元，且具有较好的刚性和平面性，热稳定性能良好。

本发明提供的电子传输型聚合物的制备工艺，采用了较简单的合成路线，合成方法简单，从而减少工艺流程，原材料价廉易得，使得制造成本降低，适合于广泛应用。

附图说明

图1为本发明的电子传输型聚合物的热失重分析图；

图2为实施例5的有机电致发光器件的结构示意图。

具体实施方式

本发明提供的电子传输型聚合物，其结构如式所示：

n为10~100的整数，即聚{4,4’-二基联苯-co-2,7-二基-4,9-二苯基蒽唑}(PDPEz)。

本发明的电子传输型聚合物，蒽唑基聚合物主链上引入联苯，有利于电子迁移率和热稳定的提高，从而大大提高了有机电致发光器件的发光效率。同时，蒽唑含有两个氮子，是一个优良的电子传输单元，且具有较好的刚性和平面性，热稳定性能良好。