[发明专利]电子传输型化合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.具有下述结构式的电子传输型化合物I：

2.一种电子传输型化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

在在无氧环境下，将结构式为的化合物A溶解有机溶剂中，然后再加入结构式为的化合B、无机碱以及催化剂，得到混合液，接着将混合液在70～120℃下取代反应6～15小时，停止反应并冷却到室温，反应液经分离纯化处理，得到结构式为的化合物C；其中，所述化合物A和化合物B的摩尔比为1:2～1:2.4；

0℃下，将化合物C溶解在二氯甲烷中，再滴入间-氯苯甲酸的二氯甲烷溶液中，滴加完毕后在室温下氧化反应12～18小时，分离纯化得到结构式为的电子传输型化合物I。

3.根据权利要求2所述的电子传输型化合物的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为四氢呋喃、乙腈、甲苯及N,N-二甲基甲酰胺中的至少一种。

4.根据权利要求2所述的电子传输型化合物的制备方法，其特征在于，所述无机碱选自碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯及磷酸钾中的至少一种。

5.根据权利要求4所述的电子传输型化合物的制备方法，其特征在于，所述无机碱与化合物A的摩尔比为2:1～2.5:1。

6.根据权利要求2所述的电子传输型化合物的制备方法，其特征在于，所述催化剂为铜粉、碘化亚铜或氧化亚铜。

7.根据权利要求4所述的电子传输型化合物的制备方法，其特征在于，所述催化剂所述化合物A的摩尔比为1:10~1:5。

8.根据权利要求2所述的电子传输型化合物的制备方法，其特征在于，化合物C的分离纯化处理包括步骤：

将取代反应结束后得到的反应液过滤，并用水洗得到灰白色固体，粗产物采用正己烷为淋洗液经硅胶层析柱分离后，得到纯化的所述化合物C。

9.根据权利要求2所述的电子传输型化合物的制备方法，其特征在于，化合物I的分离纯化处理包括步骤：

氧化反应结束后，往反应液中加入饱和NaHCO₃并搅拌30～60分钟，分离有机层，无水硫酸镁干燥，粗产物采用甲苯和乙醇混合溶液为溶剂重结晶，得到化合物I。

10.权利要求1所述的电子传输型化合物在有机电致发光器件中作为电子传输层材料的应用。