[发明专利]4-(4-取代哌嗪)-5,6,7-三烷氧基喹唑啉类化合物及其制备方法和应用有效
申请号: | 201210446473.5 | 申请日: | 2012-11-09 |
公开(公告)号: | CN102942529A | 公开(公告)日: | 2013-02-27 |
发明(设计)人: | 杨松;张英;薛伟;向红梅;王培义;胡德禹;张秋云;金林红;尹娟;冉义江 | 申请(专利权)人: | 贵州大学 |
主分类号: | C07D239/94 | 分类号: | C07D239/94;C07D401/12;A01P3/00;A61P35/00 |
代理公司: | 贵阳东圣专利商标事务有限公司 52002 | 代理人: | 徐逸心;袁庆云 |
地址: | 550025 贵州省*** | 国省代码: | 贵州;52 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 取代 三烷氧基喹唑啉类 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1. 4-(4-取代哌嗪)-5,6,7-三烷氧基喹唑啉类化合物,其化合物结构通式如下:
(I)
其中R1为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基
R2为取代芳(杂)环、取代苄基、取代芳磺酰基、取代吗啉烷基,其中,芳(杂)环上邻、间、对位上含有一个或多个羟基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、异丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、胺基、取代胺基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、丙烯酰胺基以及卤原子,卤原子可为氟、氯、溴、碘。
2.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于所述化合物如下所示:
化合物a:
5,6,7-三甲氧基-4-(4-(2-(三氟甲基)苯磺酰基)哌嗪)喹唑啉
化合物b:
5,6,7-三甲氧基-4-(4-(4-(三氟甲基)苯磺酰基)哌嗪)喹唑啉
化合物c:
5,6,7-三甲氧基-4-(4-(4-甲基苯磺酰基)哌嗪)喹唑啉
化合物d:
5,6,7-三甲氧基-4-(4-(4-甲氧基苯磺酰基)哌嗪)喹唑啉
化合物e:
5,6,7-三甲氧基-4-(4-(苯磺酰基)哌嗪)喹唑啉
化合物f:
5,6,7-三甲氧基-4-(4-(3-甲氧基苯基)哌嗪)喹唑啉
化合物g:
5,6,7-三甲氧基-4-(4-(4-氟苯基)哌嗪)喹唑啉
化合物h:
5,6,7-三甲氧基-4-(4-(4-硝基苯基)哌嗪)喹唑啉
化合物i:
5,6,7-三甲氧基-4-(4-(2-吡啶基)哌嗪)喹唑啉
化合物j:
5,6,7-三甲氧基-4-(4-苄基哌嗪)喹唑啉
化合物k:
5,6,7-三甲氧基-4-(4-(3-吗啉丙基)哌嗪)喹唑啉
化合物l:
5,6,7-三甲氧基-4-(4-(4-氯苄基)哌嗪)喹唑啉
化合物m:
5,6,7-三甲氧基-4-(4-(4-氟苄基)哌嗪)喹唑啉
化合物n:
5,6,7-三甲氧基-4-(4-(4-甲基苄基)哌嗪)喹唑啉
化合物o:
5,6,7-三甲氧基-4-(4-(2-甲基苄基)哌嗪)喹唑啉
化合物p:
5,6,7-三甲氧基-4-(4-(3-甲基苄基)哌嗪)喹唑啉
化合物q:
5,6,7-三甲氧基-4-(4-(2, 6-二氯苄基)哌嗪)喹唑啉
化合物r:
5,6,7-三乙氧基-4-(4-(苯磺酰基)哌嗪)喹唑啉
化合物s:
5,6,7-三乙氧基-4-(4-(4-(三氟甲基)苯磺酰基)哌嗪)喹唑啉
化合物t:
5,6,7-三乙氧基-4-(4-(4-甲氧基苯磺酰基)哌嗪)喹唑啉
化合物u:
5,6,7-三乙氧基-4-(4-(4-甲基苯磺酰基)哌嗪)喹唑啉
化合物v:
5,6,7-三乙氧基-4-(4-(2-(三氟甲基)苯磺酰基)哌嗪)喹唑啉
化合物w:
5,6,7-三乙氧基-4-(4-(2-吡啶基)哌嗪)喹唑啉
化合物x:
5,6,7-三乙氧基-4-(4-(3-甲氧基苯基)哌嗪)喹唑啉
化合物y:
5,6,7-三乙氧基-4-(4-苄基哌嗪)喹唑啉
化合物z:
5,6,7-三乙氧基-4-(4-(4-氟苯基)哌嗪)喹唑啉
化合物A:
5,6,7-三乙氧基-4-(4-(4-硝基苯基)哌嗪)喹唑啉
化合物B:
5,6,7-三乙氧基-4-(4-(3-吗啉丙基)哌嗪)喹唑啉
化合物C:
5,6,7-三乙氧基-4-(4-(4-氟苄基)哌嗪)喹唑啉
化合物D:
5,6,7-三乙氧基-4-(4-(4-氯苄基)哌嗪)喹唑啉。
3.根据权利要求1或2所述的化合物在制备抗植物病菌和抗癌药物中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于贵州大学,未经贵州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210446473.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:变形陀螺电动车
- 下一篇:一种可紫外光交联的咪唑盐型高分子抗菌剂及其制备方法