[发明专利]一种脱除催化裂化再生烟气NOX、SOX的多功能催化剂及其制备在审

专利信息
申请号: 201210447472.2 申请日: 2012-11-09
公开(公告)号: CN102962061A 公开(公告)日: 2013-03-13
发明(设计)人: 张锋;杨华;汤维 申请(专利权)人: 陕西超能石化科技有限公司
主分类号: B01J23/63 分类号: B01J23/63;B01J23/648;B01D53/86;B01D53/60;C10G11/04
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摘要:
搜索关键词: 一种 脱除 催化裂化 再生 烟气 no sub so 多功能 催化剂 及其 制备
【说明书】:

技术领域:

发明属于催化技术领域,具体涉及一种脱除催化裂化再生烟气NOx、SOx的多功能催化剂及其制备方法,特别是涉及一种可同时脱除催化裂化再生烟气中NOx、SOx,并具有CO助燃功能的多功能催化剂及其制备方法。 

背景技术:

随着我国经济的高速发展,对能源的需求量越来越高,而石油的短缺愈加严重;目前国内炼厂的原料油普遍存在逐渐重质化、劣质化;而炼厂生产汽油的主要方法之一是FCC(流化催化裂化),其主要装置包括反应器和再生器;原料油被输送进反应器的提升管,通过与FCC催化剂混合接触后裂解为馏分油;同时,催化剂因为生焦失去活性;失活后的催化剂经过汽提后进入再生器烧焦再生,焦炭中含有的含氮化合物和硫化物会氧化氮氧化物、硫氧化物及部分燃烧不完全的CO;据统计,FCC催化剂再生过程中SOx和NOx的排放分别占空气中总排放的6%~7%和10%。此类排放物是主要的大气污染物之一,它们主要造成温室效应,导致大气酸化、形成酸雨的污染物,NOx还是导致光化学烟雾的主要因素;为了减少NOx、SOx排放量,大部分国家都制定了NOx、SOx的排放标准,严格禁止氮氧化物、硫氧化物的排放超出允许标准水平。由于FCC再生器中特殊的物理化学环境(高温、多种气体及多个反应共存),到目前为止,没有任何一种催化剂能在添加量为0.5%时有效的同时脱除这几种污染物,并具有CO助燃功效。 

发明内容:

本发明的目的就是针对上述现有技术的不足,提供一种脱除催化裂化再生烟气NOx、SOx的多功能催化剂。 

本发明的另一目的是提供一种脱除催化裂化再生烟气NOx、SOx的多功能催化剂及其制备方法。 

本发明的目的是通过以下技术方案实现的: 

一种脱除催化裂化再生烟气NOx、SOx的多功能催化剂的主要成分为: 

载体微球氧化铝 

稀土型脱硫浸渍液A 

稀土型脱硝浸渍液B 

贵金属盐浸渍液C 

由载体微球氧化铝经过稀土型脱硫浸渍液A、稀土型脱硝浸渍液B、贵金属盐浸渍液C分别进行浸渍、干燥烘干、焙烧制成。 

一种脱除催化裂化再生烟气NOx、SOx的多功能催化剂的制备方法基本由以下步骤组成: 

a、稀土型脱硫浸渍液A的制备: 

稀土盐100公斤和柠檬酸10~15公斤混合后,加入500~520L去离子水搅拌溶解配置成稀土型脱硫浸渍液A 

b、稀土型脱硝浸渍液B的制备: 

稀土盐100公斤、草酸铜10~12公斤和柠檬酸15~25公斤混合后,加入500~520L去离子水搅拌溶解配置成稀土型脱硝浸渍液B 

c、脱NOx、SOx催化剂制备: 

将500公斤载体微球氧化铝放入锥形混合器,喷淋浸渍液A,进行孔饱和浸渍约5~10min,放出浸渍后的固体物料,并放置2~3小时后,移入网带窑或其它动态干燥设备中于120~130℃烘干2~2.5小时,280~300℃热解1小时,然后转入辊道窑或隧道窑中在600℃焙烧2~2.5小时;冷却后再喷淋浸渍液B,进行孔饱和浸渍约5~10min,放出浸渍后的固体物料,并放置2~3小时后,移入网带窑或其它动态干燥设备中于120~130℃ 烘干2~2.5小时,280~300℃热解1~1.5小时,然后转入辊道窑或隧道窑中在600℃焙烧2~2.5小时;冷却后得成品脱NOx、SOx催化剂成品。 

d、贵金属盐浸渍液C 

贵金属盐0.2~0.25公斤和草酸铜2~2.5公斤混合后,加入100-102L去离子水搅拌溶解配置成贵金属盐浸渍液C 

e、增加CO助燃功效的制备: 

将步骤c的产品500公斤放入锥形混合器,喷淋浸渍液C,进行孔饱和浸渍约5~10min,放出浸渍后的固体物料,移入网带窑或其它动态干燥设备中于120~130℃烘干2~2.5小时,然后转入辊道窑或隧道窑中在600℃焙烧2~3小时;冷却后得成品具有CO助燃功效的脱NOx、SOx催化剂成品。 

本发明的目的还可以通过以下技术方案实现: 

稀土型脱硫浸渍液A使用稀土盐采用钒酸稀土LaVO4

稀土型脱硝浸渍液B使用稀土盐采用醋酸锑 

贵金属盐浸渍液C使用贵金属盐为硝酸铂 

载体微球氧化铝 

柠檬酸 

草酸铜 

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