[发明专利]TUFT1在制备肝癌诊断和治疗制剂中的应用

权利要求书

1.一种TUFT1基因或其编码的蛋白的下调剂的用途，用于制备预防、缓解或治疗肝癌的组合物。

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的TUFT1基因或其编码的蛋白的下调剂选自：

核酸抑制物，蛋白抑制剂，蛋白水解酶，蛋白结合分子，其能够在蛋白或基因水平上下调TUFT1基因或其编码的蛋白的表达或活性。

3.如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述的TUFT1基因或其编码的蛋白的下调剂是选自下组序列的SiRNA：SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5或SEQ ID NO:6。

4.一种用于预防、缓解或治疗肝癌的TUFT1基因或其编码的蛋白的下调剂，其特征在于，其是选自下组序列的SiRNA：SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5或SEQ ID NO:6。

5.一种用于预防、缓解或治疗肝癌的组合物，其特征在于，所述的组合物含有：

(1)权利要求4所述的TUFT1基因或其编码的蛋白下调剂；和

(2)药学上可接受的载体。

6.一种筛选预防、缓解或治疗肝癌的潜在物质的方法，所述方法包括：

(1)用候选物质处理表达或含有TUFT1基因或其编码的蛋白的体系；和

(2)检测所述体系中TUFT1基因或其编码的蛋白的表达或活性；

其中，若所述候选物质可降低TUFT1编码蛋白的表达或活性，则表明该候选物质是预防、缓解或治疗肝癌的潜在物质。

7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，步骤(1)包括：在测试组中，将候选物质加入到表达或含有TUFT1基因或其编码的蛋白的体系中；和/或

步骤(2)包括：检测测试组的体系中TUFT1基因或其编码的蛋白的表达或活性，并与对照组比较，其中所述的对照组是不添加所述候选物质的表达或含有TUFT1基因或其编码的蛋白的体系；

如果测试组中TUFT1基因或其编码的蛋白的表达或活性在统计学上低于对照组，就表明该候选物是预防、缓解或治疗肝癌的潜在物质。

8.一种TUFT1基因或其编码的蛋白或特异性识TUFT1基因或其编码的蛋白的试剂的用途，用于制备检测肝癌的试剂或试剂盒。

9.如权利要求7所述的用途，其特征在于，所述的特异性识别TUFT1基因或其编码的蛋白的试剂选自：

特异性扩增TUFT1基因的引物；

特异性识别TUFT1基因的探针；或

特异性结合TUFT1编码的蛋白的抗体或配体。

10.一种检测肝癌的试剂盒，所述的试剂盒中含有：特异性识别TUFT1基因或其编码的蛋白的试剂；以及使用说明书或标签，其中说明所述试剂盒用于诊断肝癌。