[发明专利]一种合欢皮抗肿瘤有效组分提取物及其制法和用途

权利要求书

1.合欢皮抗肿瘤有效部位提取物，其特征是：它是由合欢皮粉碎后，用水于90-100℃加热提取，提取液浓缩，醇沉，离心除去沉淀，减压浓缩除去乙醇，用乙酸乙酯及水饱和正丁醇依次萃取，正丁醇提取部分进行硅胶柱分离，洗脱剂为不同比例的二氯甲烷-甲醇，收集1∶1比例的洗脱液，回收有机溶剂后得到的合欢皮抗肿瘤有效部位提取物。

2.一种制备权利要求1所述的合欢皮抗肿瘤有效部位提取物的方法，其特征是它包括如下步骤：

步骤1. 将合欢皮粉碎，用水回流提取或煎煮，冷却，离心，浓缩提取液，用95%乙醇进行醇沉，离心除去沉淀，浓缩除去乙醇，得提取液；

步骤2. 将步骤1的提取液依次分别用乙酸乙酯和水饱和的正丁醇溶液进行萃取，其中正丁醇提取部分进行硅胶柱分离，洗脱剂为不同比例的二氯甲烷-甲醇，收集1∶1比例的洗脱液，旋转蒸发回收有机溶剂后，即得合欢皮抗肿瘤有效部位提取物。

3.权利要求1所述的合欢皮抗肿瘤有效部位提取物在制备抗肿瘤药物中的应用。

4.根据权利要求3所述的合欢皮抗肿瘤有效部位提取物在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征是：所述抗肿瘤的肿瘤细胞为U251。

5.根据权利要求3所述的合欢皮抗肿瘤有效部位提取物在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征是：所述的抗肿瘤药物是合欢皮抗肿瘤有效部位提取物与药学上可接受的载体或辅料组成。

6.根据权利要求3所述的合欢皮抗肿瘤有效部位提取物在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于：将其制备成临床上可接受的注射制剂或口服制剂；其中所述的注射制剂存在形式包括脂质体、纳米或胶束；所述的口服制剂包括固体分散体、片剂、颗粒剂、软胶囊、硬胶囊、口服液或缓控释型剂型。