[发明专利]一种生产丙烯酸用催化剂的制备方法有效
申请号: | 201210470113.9 | 申请日: | 2012-11-20 |
公开(公告)号: | CN102909029A | 公开(公告)日: | 2013-02-06 |
发明(设计)人: | 曾贤君;于海斌;孙彦民;隋云乐;李晓云;苗静;李世鹏;周鹏;舒畅 | 申请(专利权)人: | 中国海洋石油总公司;中海油天津化工研究设计院 |
主分类号: | B01J23/888 | 分类号: | B01J23/888;C07C57/055;C07C51/25 |
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地址: | 100010 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 生产 丙烯酸 催化剂 制备 方法 | ||
1.一种生产丙烯酸用催化剂的制备方法,其特征在于:
a)将含有Mo、V、W、Cu、Sb成分的金属盐于30-100℃分散在事先已加入表面活性剂的去离子水中,并保持反应1-10小时,形成浆液;之后,将此浆液经干燥处理得到干燥物,干燥物经初次焙烧处理后与胺类溶剂和液态粘结剂混合成型,并经再次焙烧处理得到催化剂;
b)在a)中所述的催化剂,其表层Mo-V活性位具有晶态结构,而在催化剂体相,具有非晶态结构;
c)在a)中所述的催化剂,其表层具有晶态结构的Mo-V活性位的厚度在10μm-3mm之间;
d)在a)中所述金属盐,其中Mo的来源选自钼酸铵,V的来源选自偏钒酸铵,W选自偏钨酸铵,Cu选自硫酸铜、醋酸铜、硝酸铜中的一种,Sb选自醋酸锑;其中各元素组成用下述式表示:
MoaVbCucWdSbe
式中,a~f表示各元素的原子比,a=12,b=0.5~10、c=0.1~6、d=0.1~8、e=0.1~1;
e)在a)中所述表面活性剂选自柠檬酸、司盘-20、司盘-40、吐温-20、吐温-40中的一种;
f)在a)中所述初次焙烧温度为200℃—400℃;
g)在a)中所述成型处理过程中,加入的胺类溶剂选自乙酰胺、丙酰胺、乌洛托品中的一种;
h)在a)中所述再次焙烧处理,从室温以每小时60℃-180℃的升温速率升至焙烧温度,焙烧温度为300℃—500℃,焙烧时间为1-10小时。
2.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:
a)将含有Mo、V、W、Cu、Sb成分的金属盐于85-95℃分散在事先已加入表面活性剂的去离子水中,并保持反应3-5小时,形成浆液;之后,将此浆液经干燥处理得到干燥物,干燥物经初次焙烧处理后与胺类溶剂和液态粘结剂混合成型,并经再次焙烧处理得到催化剂;
b)催化剂表层晶态结构的厚度在20μm-2mm之间;
c)在a)中所述金属盐,其中Mo的来源选自钼酸铵,V的来源选自偏钒酸铵,W选自偏钨酸铵,Cu选自硫酸铜、醋酸铜中的一种,Sb选自醋酸锑;其中各元素组成用下述式表示:
MoaVbCucWdSbe
式中,a~f表示各元素的原子比,a=12,b=1~10、c=0.5~6、d=0.5~8、e=0.1~0.5;
d) 在a)中所述表面活性剂选自柠檬酸、司盘-20、司盘-40、吐温-2中的一种;
e) 在a)中所述初次焙烧温度为250℃—350℃;
f) 在a)中所述胺类溶剂选自乙酰胺、丙酰胺中的一种;
g) 在a)中所述再次焙烧处理,从室温以每小时60℃-180℃的升温速率升至焙烧温度,焙烧温度为350℃—450℃,焙烧时间为3-8小时。
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