[发明专利]一种雷帕霉素/磁性羧甲基壳聚糖纳米载药微球的制备方法有效
申请号: | 201210470282.2 | 申请日: | 2012-11-20 |
公开(公告)号: | CN102961345A | 公开(公告)日: | 2013-03-13 |
发明(设计)人: | 李桂银;周治德;黄勇;操良丽;陈真诚 | 申请(专利权)人: | 桂林电子科技大学 |
主分类号: | A61K9/19 | 分类号: | A61K9/19;A61K31/436;A61K47/36;A61K47/04;A61P37/06;A61P35/00 |
代理公司: | 桂林市华杰专利商标事务所有限责任公司 45112 | 代理人: | 巢雄辉 |
地址: | 541004 广西*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 霉素 磁性 甲基 聚糖 纳米 载药微球 制备 方法 | ||
1.一种雷帕霉素/磁性羧甲基壳聚糖纳米载药微球的制备方法,包括磁性Fe3O4纳米颗粒和磁性羧甲基壳聚糖纳米微球的制备,其特征在于:还包括如下步骤:
(1)将制得的磁性羧甲基壳聚糖纳米微球配成水分散液作为水相;雷帕霉素溶于乙腈液作为有机相;
(2)将有机相缓慢地加入水相中,进行搅拌,时间为10~20h;
(3)先用超纯水洗涤,然后用磁分离收集所得微球;重复超纯水洗涤、磁分离步骤3-5次;
(4)将所得微球经冷冻干燥、粉碎,得到雷帕霉素/磁性羧甲基壳聚糖纳米载药微球。
2.根据权利要求书1所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的磁性羧甲基壳聚糖纳米微球的用量为雷帕霉素用量的8~12倍,磁性羧甲基壳聚糖纳米微球配成的水分散液的浓度为0.5%~1.0%。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的水相体积用量是有机相提及用量的10~20倍。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述搅拌,其转速为600rpm~1500rpm。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,所述冷冻干燥时间为10~15h。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(4)中,所述雷帕霉素/磁性羧甲基壳聚糖纳米载药微球的粒径为30±2nm。
7.用权利要求1-6之一所述的制备方法制备的雷帕霉素/磁性羧甲基壳聚糖纳米载药微球。
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