[发明专利]一种雷帕霉素/磁性羧甲基壳聚糖纳米载药微球的制备方法有效

专利信息
申请号: 201210470282.2 申请日: 2012-11-20
公开(公告)号: CN102961345A 公开(公告)日: 2013-03-13
发明(设计)人: 李桂银;周治德;黄勇;操良丽;陈真诚 申请(专利权)人: 桂林电子科技大学
主分类号: A61K9/19 分类号: A61K9/19;A61K31/436;A61K47/36;A61K47/04;A61P37/06;A61P35/00
代理公司: 桂林市华杰专利商标事务所有限责任公司 45112 代理人: 巢雄辉
地址: 541004 广西*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 一种 霉素 磁性 甲基 聚糖 纳米 载药微球 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种雷帕霉素/磁性羧甲基壳聚糖纳米载药微球的制备方法,包括磁性Fe3O4纳米颗粒和磁性羧甲基壳聚糖纳米微球的制备,其特征在于:还包括如下步骤: 

(1)将制得的磁性羧甲基壳聚糖纳米微球配成水分散液作为水相;雷帕霉素溶于乙腈液作为有机相;

(2)将有机相缓慢地加入水相中,进行搅拌,时间为10~20h;

(3)先用超纯水洗涤,然后用磁分离收集所得微球;重复超纯水洗涤、磁分离步骤3-5次;

(4)将所得微球经冷冻干燥、粉碎,得到雷帕霉素/磁性羧甲基壳聚糖纳米载药微球。

2.根据权利要求书1所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的磁性羧甲基壳聚糖纳米微球的用量为雷帕霉素用量的8~12倍,磁性羧甲基壳聚糖纳米微球配成的水分散液的浓度为0.5%~1.0%。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的水相体积用量是有机相提及用量的10~20倍。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述搅拌,其转速为600rpm~1500rpm。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,所述冷冻干燥时间为10~15h。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(4)中,所述雷帕霉素/磁性羧甲基壳聚糖纳米载药微球的粒径为30±2nm。

7.用权利要求1-6之一所述的制备方法制备的雷帕霉素/磁性羧甲基壳聚糖纳米载药微球。

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