[发明专利]一种青霉素类抗生素及其中间体的分子印迹型聚合物的制备方法与应用有效
| 申请号： | 201210475719.1 | 申请日： | 2012-11-21 |
| 公开（公告）号： | CN102924645A | 公开（公告）日： | 2013-02-13 |
| 发明（设计）人： | 檀华蓉;司雄元;田春秋;苏红晓;祁克宗 | 申请（专利权）人： | 安徽农业大学 |
| 主分类号： | C08F220/06 | 分类号： | C08F220/06;C08F222/14;C08J9/26;B01J20/285;B01J20/30 |
| 代理公司： | 安徽省合肥新安专利代理有限责任公司 34101 | 代理人： | 何梅生;王伟 |
| 地址： | 230036 *** | 国省代码： | 安徽;34 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 青霉素 抗生素 及其 中间体 分子 印迹 聚合物 制备 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种青霉素类抗生素及其中间体的分子印迹型聚合物的制备方法，其特征在于按如下步骤进行：
（1）称取质量不大于0.22g模板分子6-氨基青霉烷酸（6-APA）溶解于10 mL甲酸溶液中，加入功能单体甲基丙烯酸（MAA） 0.265-0.795mL，于室温下在超声振荡30 min ，使模板分子与功能单体充分结合；然后加入交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA） 2.57-6.43 mL ；再加入偶氮二异丁腈（AIBN） 0.05 g，混合均匀，超声振荡15 min，在N2保护下置60 ℃水浴中加热24 h，得到白色固体聚合物；
（2）将步骤（1）将所得的白色固体聚合物粉碎，研磨过220目筛，用体积比8:2或7:3或6:3的乙腈-水或体积比6:4的甲醇/乙酸溶液洗脱聚合物中的模板分子（6-APA），再用去离子水洗脱溶剂，收集产物于烘箱中60 ℃干燥，得到以6-APA为虚拟模板的印迹聚合物。
2.根据权利要求1所述青霉素类抗生素及其中间体的分子印迹型聚合物的制备方法，其特征在于：所述模板分子：功能单体：交联剂的摩尔比为1:5:30。
3.一种固相萃取柱填料，其特征在于，所述填料由权利要求1所述的6-APA为虚拟模板的印迹聚合物和硅藻土组成，所述印迹聚合物与硅藻土的质量比为2:1。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于安徽农业大学，未经安徽农业大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210475719.1/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：双补益生丸
- 下一篇：有机硅树脂组合物、封装材料以及发光二极管装置
