[发明专利]大豆的组织培养方法

说明书

技术领域

本发明涉及植物的组织培养方法，具体涉及一种通过大豆成熟种子的子叶节作为外植体产生体细胞胚获得再生植株的方法。

背景技术

通过分子育种及转基因手段来改良大豆种质资源成为了大豆育种的趋势，转基因的主要手段有农杆菌介导转化和基因枪转化方法，组织培养是转基因工作的重要环节。大豆组织培养再生途径主要有两种：器官发生和体细胞胚发生，器官发生所用的外植体一般是无菌苗的子叶节、未成熟种子的子叶和茎尖和无菌苗上胚轴等，其中最为成熟的是大豆子叶节不定芽器官发生体系，但是这种方法存在嵌合体多，纯化和筛选难度大等缺点，而体细胞胚发生途径被认为是最有潜力适合遗传转化的再生体系之一。1983年Christionson等首次观测到大豆细胞悬浮培养时体细胞胚胎发生，1989年Parrott等使用该体系进行了农杆菌介导转化，但是转化效率低，并且嵌合体多；Finer等对体细胞发生体系进行了改良，使用未成熟的幼胚作为外植体，成功的得到大豆体细胞转化体系，并且使用农杆菌和基因枪的方法进行了成功的转化，该方法得到很多研究者的青睐。但是未成熟的幼胚获得较为复杂，受季节和环境的限制，需要较大的人力。如何有效方便的得到大豆的体细胞胚，对于大豆的遗传转化具有重要的意义。

发明内容

本发明针对现有技术存在的上述不足，提供一种新的大豆的组织培养方法。本发明实施简便，利用本发明通过大豆成熟种子子叶节作为外植体，能够更加有效的、方便的产生体细胞胚获得再生植株。

本发明所提供的大豆的组织培养方法包括将大豆成熟种子的子叶节作为外植体培养成再生植株。

优选地，所述组织培养方法包括如下步骤：

1)获得大豆成熟种子的子叶节；

2)将所述子叶节作为外植体诱导愈伤组织；

3)将所述愈伤组织培养成体细胞胚；

4)将所述体细胞胚培养成再生植株。

优选地，在第1)步中，所述子叶节为大豆成熟种子萌发5～7天后形成的子叶节。更优选地，在第1)步中，获得子叶节的方法为：挑选健康无病斑的成熟大豆籽粒，清水漂洗干净，75％酒精消毒30～60秒，0.1％的Ca(ClO)₂消毒20～30分钟，期间摇晃5次左右，无菌水洗去Ca(ClO)₂残留，冲洗5～8次，接种在萌发培养基中，无菌萌发5～7天，光照16h/天，25±3℃；其中，所述萌发培养基的成分为：MSB+7g/L琼脂+30g/L蔗糖，pH值为5.8。

优选地，在第2)步中，诱导愈伤组织的方法为：将子叶节的切面贴在诱导培养基上，暗培养3-5周，25±3℃。更优选地，所述诱导培养基的成分为：MSB+4～6mg/L 2，4-D+7g/L琼脂+30g/L蔗糖，pH值为5.8。

优选地，在第3)步中，将所述愈伤组织培养成体细胞胚的方法为：将所述愈伤组织接种在体细胞胚培养基上，培养3～5周，每两周换一次培养基，光照16h/天，25±3℃。更优选地，所述体细胞胚诱导培养基的成分为：MSB+0.66g/L天冬氨酸+7g/L琼脂+30g/L蔗糖，pH值为5.8。

优选地，在第4)步中，将所述体细胞胚培养成再生植株的方法包括：将所述体细胞胚移到生根培养基中，光照16h/天，25±3℃，培养3～4周，培养成再生苗。更优选地，所述生根培养基的成分为：MSB+3％蔗糖+6.5g/L琼脂，pH值为5.8。

优选地，将所述体细胞胚培养成再生植株的方法还包括：将所述再生苗洗干净，移栽到灭菌的蛭石/珍珠岩＝3∶1的花盆中，浇灌无菌的MSB溶液，放到保湿盒中培养2周复壮，光照16h/天，25±3℃，然后移栽到大田中。

优选地，本发明中的大豆选自：绥农28、垦丰16或合丰55。

在本发明所提供的大豆的组织培养方法中，以大豆成熟的种子作为外植体，经过体细胞胚的诱导得到再生苗，愈伤组织的诱导率可以达到95-98％(诱导率＝生产愈伤组织的外植体数/接种外植体数×100％)；体细胞胚发生率可以达到45-50％(体细胞胚发生率＝出现体细胞胚的愈伤数/接种总愈伤数×100％)；体细胞胚分化率可以达到50-55％(体细胞胚分化率＝体细胞胚分化的愈伤数/含有体细胞胚的愈伤数×100％)。该方法不受季节的限制，从而建立起一套易于掌握，简便节约，快速高效的再生体系。

附图说明

图1为本发明实施例1中的绥农28大豆种子在萌发培养基中培养5天后的照片。

图2为本发明实施例1中的子叶节在愈伤组织诱导培养基中暗培养3周后的照片。