[发明专利]一种（4-氯-2-苯氧基苯基）乙酸的合成方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种（4-氯-2-苯氧基苯基）乙酸的合成工艺技术改进，属医药，化工技术领域。

背景技术

（4-氯-2-苯氧基苯基）乙酸是合成阿森纳平的重要的中间原料。

发明内容

本发明在以2，4-二氯苯乙酮与苯酚为原料的前提下，尝试了三个条件后，最终确定了本专利的工艺线路。第一条尝试线路是，用氢化钠做碱在四氢呋喃溶液中将对苯酚做成苯酚钠，然后将苯酚钠与2，4-二氯苯乙酮在铜粉的条件下加热生成1-（5-氯-2-苯氧基-苯基）-乙酮，此方法效果虽然较好，但是成本太高并且操作起来危险性较大。第二条尝试条件是，用碳酸钾做碱，将苯酚，2，4-二氯苯乙酮，铜粉，碳酸钾混合物在氮气保护的条件下直接加热生成1-（5-氯-2-苯氧基-苯基）-乙酮，此方法虽然操作简单，但是反应效果很差，产率很低。总结以上两个条件，改用氢氧化钠做碱，将氢氧化钠，2,4-二氯苯乙酮，苯酚，铜粉在氮气保护的条件下加热到125度到130度反应10小时，能得到纯度较好的1-（5-氯-2-苯氧基-苯基）-乙酮，该条件下不仅反应好而且操作简单成本低廉。由得到的1-（5-氯-2-苯氧基-苯基）-乙酮与升华硫和吗啡啉加热回流五小时，然后用浓盐酸与冰醋酸的混合溶液水解就得到（4-氯-2-苯氧基苯基）乙酸。

本发明所述（4-氯-2-苯氧基苯基）乙酸的合成方法，是采用取使用氢氧化钠代替了氢化钠，使原先做苯酚钠的一步反应直接省略掉，采用一步反应直接得到1-（5-氯-2-苯氧基-苯基）-乙酮。

上述（4-氯-2-苯氧基苯基）乙酸的合成方法，其特征在于：所述（4-氯-2-苯氧基苯基）乙酸的合成方法制得：取500克邻氯苯乙酮，500克对氯苯酚，200克氢氧化钠，30克铜粉氮气保护条件下，加热搅拌10小时，冷却至室温，将混合物倒入2000毫升3N的氢氧化钠溶液中，乙酸乙酯提取得到1-（5-氯-2-苯氧基-苯基）-乙酮的粗品，不需要纯化。将得到的1-（5-氯-2-苯氧基-苯基）-乙酮粗品与250克升华硫粉，1000克吗啡啉加热回流5小时，冷却至室温。将冷却后的混合物加入到含有1800毫升浓盐酸与1800毫升冰醋酸的混合溶液中，回流18个小时，然后减压旋蒸到60%左右的溶液，将残液倒入到4000毫升的水中，机械搅拌，有固体析出，过滤，所得固体用10000毫升乙酸乙酯溶解，并加入2000毫升水和500克碳酸氢钠，搅拌10分钟，分液。有机相旋干，得到黑色固体，将所得黑色固体溶解到5000毫升3N的氢氧化钠溶液中，用乙酸乙酯提出杂质，水相用浓盐酸调到酸度到3左右，有淡黄色固体析出，过滤得黄褐色固体431克，即是（4-氯-2-苯氧基苯基）乙酸的纯品。

上述以对氯苯酚，2,4-二氯苯乙酮，氢氧化钠，铜粉等为原料合成（4-氯-2-苯氧基苯基）乙酸的化学反应及反应式如下：

（1）合成1-（2-（5-氯苯氧基）苯基）乙酮的反应方程式为：

（2）反应完成，不纯化直接反应得到（4-氯-2-苯氧基苯基）乙酸的反应方程式为：

具体实施方式

实施例：

所述（4-氯-2-苯氧基苯基）乙酸的合成方法制得：在3000毫升的三口瓶中加入500克2,4-二氯苯乙酮，500克苯酚，200克氢氧化钠，30克铜粉，氮气保护条件下，磁力搅拌，加热搅拌10小时，冷却至室温，将混合物倒入2000毫升3N的氢氧化钠溶液中，乙酸乙酯提取得到1-（5-氯-2-苯氧基-苯基）-乙酮的粗品，旋干得到1-（5-氯-2-苯氧基-苯基）-乙酮的粗品，不需要纯化。将得到的1-（5-氯-2-苯氧基-苯基）-乙酮粗品与250克升华硫粉，1000克吗啡啉加热回流5小时，冷却至室温。将冷却后的混合物加入到含有1800毫升浓盐酸与1800毫升冰醋酸的混合溶液中，机械搅拌，加热回流18个小时，然后减压旋蒸到60%左右的溶液，将残液倒入到4000毫升的水中，机械搅拌，有固体析出，过滤，所得固体用10000毫升乙酸乙酯溶解，并加入2000毫升水和500克碳酸氢钠，搅拌10分钟，分液。有机相旋干，得到黑色固体，将所得黑色固体溶解到5000毫升3N的氢氧化钠溶液中，用乙酸乙酯提出杂质，水相用浓盐酸调到酸度到3左右，有淡黄色固体析出，过滤得淡黄色固体431克，即是（4-氯-2-苯氧基苯基）乙酸的纯品。