[发明专利]参仙组合药物制备治疗骨质疏松药物中的应用

权利要求书

1.一种由人参、仙茅、淫羊藿、制首乌和女贞子组成的参仙组合药物在制备治疗骨质疏松药物中的应用。

2.根据权利要求1所述参仙组合药物在制备治疗原发性骨质疏松药物中的应用。

3.根据权利要求2所述参仙组合药物在制备治疗女性更年期导致的骨质疏松药物中的应用。

4.根据权利要求2所述参仙组合药物在制备治疗老年性骨质疏松药物中的应用。

5.根据权利要求1-4任一所述应用，其特征在于：所述参仙组合药物中人参、仙茅、淫羊藿、制首乌和女贞子的重量比1-40:1-40:1-40:1-40:1-40。

6.根据权利要求5所述应用，其特征在于：所述参仙组合药物的制备方法为：

1）称取药材，淫羊藿切碎，水提取，浓缩至比重为1.2克/厘米³，乙醇浸泡，再回收乙醇得淫羊藿浸膏；

2）乙醇提取仙茅与制首乌，回收乙醇至提取液为原生药材体积的2-20倍时，停止回收，加入石灰乳改变提取液pH值至7-8，过滤，滤液注入二氧化碳气体至无沉淀，24小时时效处理，再过滤，滤后加入醋酸调节pH值至6-3，回收乙醇得仙茅制首乌浸膏；

3）将女贞子粉碎成女贞子粉末，或将女贞子乙醇提取得女贞子浸膏；

4）将人参粉碎成人参粉末，或用乙醇回流提取得到人参浸膏；

5）将上述所得淫羊藿浸膏、仙茅制首乌浸膏、女贞子粉末或浸膏、人参粉末或浸膏混合，通过制剂生产工艺加工成制剂，得到参仙组合药物。