[发明专利]一种枝孢菌株及其微生物菌剂以及制备方法和应用无效
申请号: | 201210511017.4 | 申请日: | 2012-12-03 |
公开(公告)号: | CN103013836A | 公开(公告)日: | 2013-04-03 |
发明(设计)人: | 万金泉;黄蓉姿;马邕文;王艳;吴凤环 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
主分类号: | C12N1/14 | 分类号: | C12N1/14;C02F3/34;C12R1/645;C02F101/34 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 宫爱鹏 |
地址: | 510640 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 菌株 及其 微生物 以及 制备 方法 应用 | ||
1.一种枝孢菌株,其特征在于,所述菌株为枝孢属(Cladosporium sp.)HRZ008,由中国典型培养物保藏中心保藏,其简称为CCTCC,保藏编号是CCTCC No:M2012363,保藏日期为2012年9月19日。
2.一种微生物菌剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)菌种活化:挑取枝孢菌株HRZ008至菌种保藏培养基,30℃平板划线、挑取单菌落培养两次后,挑取少量接种于活化培养基中,于30℃、180r/min摇床震荡培养24h;
(2)液态发酵:向装有灭菌后的种子培养基中,按照10%的接种量接种枝孢菌株HRZ008,于30℃下,通空气培养48h,得到活菌体发酵液;
(3)菌剂制备:培养好的发酵液经OD600测定后,超滤浓缩,调节其吸光度至1.0,加入甘油保藏即可。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述菌种保藏培养基为:马铃薯200g、葡萄糖20g、琼脂20g,加水至1L,调节pH=7.0,在121℃下灭菌20min。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述菌种活化培养基为:马铃薯200g、葡萄糖20g、加水至1L,调节pH=7.0,在115℃下灭菌15min。
5.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述种子培养基为:80目以下的微晶纤维素1.0g、CO(NH2)28.0mg、NH4Cl 14.3mg、KH2PO46.6mg、MgSO4·7H2O 30.0mg、CoCl2·6H2O 20.0mg、NaHCO320.5mg、CaCl212.9mg、MnSO4·H2O 2.1mg、FeSO4·7H2O 10.4mg、ZnCl25.5mg,调节pH=7.0,在115℃下灭菌15min。
6.权利要求2~5任意一项方法制得的微生物菌剂。
7.权利要求1所述菌株HRZ008在降解废水中纤维素的应用。
8.根据权利要求7所述应用,其特征在于,所述菌株能使废水中的羧甲基纤维素、微晶纤维素和滤纸有效降解。
9.根据权利要求8所述应用,其特征在于,将权利要求2~5任意一项方法制得的微生物菌剂先用水稀释,然后用于降解废水中纤维素。
10.根据权利要求7或8或9所述的应用,其特征在于,所述菌株的降解的培养基为如下3种中的任意一种:
所述羧甲基纤维素-刚果红固体培养基为1L:CMC 2.0g、刚果红0.2g、K2HPO40.5g、(NH4)2SO42.0g、MgSO4·7H2O 0.25g、琼脂20g,调节pH=7.0;
所述微晶纤维素-刚果红固体培养基为1L:200目以下的微晶纤维素1.0g、刚果红0.2g、K2HPO40.5g、(NH4)2SO42.0g、MgSO4·7H2O 0.25g、琼脂20g,调节pH=7.0;
所述菌株降解的液体培养基为1L:200目以下的微晶纤维素1.0g或质量为50±0.5mg的滤纸条10条、K2HPO40.5g、(NH4)2SO42.0g、MgSO4·7H2O0.25g,调节pH=7.0。
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