[发明专利]一种制备透明质酸纳米微球的方法

权利要求书

1. 一种透明质酸纳米微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1、室温下配制透明质酸水溶液，加入多磷酸酯，搅拌均匀；滴加胸腺嘧啶盐酸溶液，搅拌反应；

步骤2、将反应完成后的透明质酸溶液冷却至沉淀析出未反应的胸腺嘧啶，然后用氨水将上清溶液调至中性，随后用乙酸乙酯进行萃取，最后将有机溶剂蒸干，得到胸腺嘧啶功能化透明质酸；

步骤3、室温下配制透明质酸水溶液，加入多磷酸酯，搅拌均匀；滴加腺嘌呤盐酸溶液，搅拌反应；

步骤4、将反应完成后的透明质酸溶液冷却，沉淀析出未反应的腺嘌呤，然后用氨水将上清溶液调至中性，随后用乙酸乙酯进行萃取，最后将有机溶剂蒸干，得到腺嘌呤功能化透明质酸；

步骤5、分别将上述两种碱基功能化透明质酸溶于石蜡油，各自加入司班80，超声下混合乳化后搅拌挥发过夜；

步骤6、将搅拌完成后的乳液倒入异丙醇中，待透明质酸纳米微球析出后进行高速离心，随后用异丙醇、正己烷和丙酮分别清洗，最后室温真空干燥。

2.根据权利要求1所述的透明质酸纳米微球的制备方法，其特征在于，所述步骤1中透明质酸水溶液的质量/体积百分比为0.5~2%，胸腺嘧啶盐酸溶液的质量/体积百分比为0.04~0.2%；其中加入的多磷酸酯质量为透明质酸水溶液的1~4倍，胸腺嘧啶盐酸溶液的体积为透明质酸水溶液的1/5~1/2；在40~60^oC下搅拌反应16~24小时。

3. 根据权利要求1所述的透明质酸纳米微球的制备方法，其特征在于，所述步骤3中透明质酸水溶液的质量/体积百分比为0.5~2%，腺嘌呤盐酸溶液的质量/体积百分比为0.04~0.2%；其中加入的多磷酸酯质量为透明质酸水溶液的1~4倍，腺嘌呤盐酸溶液的体积为透明质酸水溶液的1/5~1/2；在40~60^oC下搅拌反应16~24小时。

4. 根据权利要求1所述的透明质酸纳米微球的制备方法，其特征在于，所述步骤5中制备出的碱基功能化透明质酸以质量/体积百分比为0.5~2.0%溶于石蜡油；加入的司班80为0.2~0.5毫升；两种碱基功能化透明质酸溶液按照体积比1/2~2/1混合；乳化时间为5~10分钟；搅拌转速为800~1500rpm 。

5. 根据权利要求1所述的透明质酸纳米微球的制备方法，其特征在于，所述步骤6中异丙醇的体积为搅拌完成后的乳液的10倍以上。