[发明专利]中国水仙愈伤组织保存组培方法无效
| 申请号： | 201210518283.X | 申请日： | 2012-12-06 |
| 公开（公告）号： | CN103004590A | 公开（公告）日： | 2013-04-03 |
| 发明（设计）人： | 冯莹;潘东明 | 申请（专利权）人： | 福建农林大学 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人： | 蔡学俊 |
| 地址： | 350002 福*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 中国 水仙 组织 保存 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种中国水仙愈伤组织保存组培方法，包括材料选择、诱导培养和愈伤组织保存，其特征在于所述愈伤组织保存培养基为MN+1.0~3.0 mg/L 6-BA+0.5~1.5 mg/L 2,4-D +0.2 mg/L NAA+30 g/L白糖＋6 g/L琼脂粉，pH5.8；其中，MN基本培养基配方如表1所示：
表1 MN基本培养基配方
2.根据权利要求1所述的一种中国水仙愈伤组织保存组培方法，其特征在于所述愈伤组织保存培养基为MN+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L 2,4-D +0.2 mg/L NAA+ 30 g/L白糖＋6 g/L琼脂粉，pH5.8。
3.根据权利要求1所述的一种中国水仙愈伤组织保存组培方法，其特征在于所述愈伤组织保存培养基为MN+3.0 mg/L 6-BA+ 1.5 mg/L 2,4-D + 0.4 mg/L NAA+30 g/L白糖＋6 g/L琼脂粉，pH5.8。
4.根据权利要求1所述的一种中国水仙愈伤组织保存组培方法，其特征在于所述愈伤组织保存培养基为MN+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L 2,4-D +0.4 mg/L NAA+30 g/L白糖＋6 g/L琼脂粉，pH5.8。
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