[发明专利]仿生型洛伐他汀纳米脂质载体及其制备方法

权利要求书

1.一种仿生型洛伐他汀纳米脂质载体，其特征在于由以下组分及其质量百分比组成：洛伐他汀0.625％～10％，磷脂40％～80％，花生四烯酸0～10％，胆固醇油酸酯10％～30％，三油酸甘油酯5％～20％，胆固醇1％～10％，且采用以下制备步骤：(1)分别称取处方量的洛伐他汀、磷脂、花生四烯酸、胆固醇油酸酯、三油酸甘油酯、胆固醇，用有机溶剂溶解；(2)减压旋转蒸发得到干燥脂质薄膜；(3)加入缓冲液水合一小时，超声分散热初乳；(4)再进行探头超声；(5)微孔滤膜过滤除菌；(6)装入无菌瓶中密封保存，即得。

2.根据权利要求1所述的一种仿生型洛伐他汀纳米脂质载体及其制备方法，其特征在于选用的磷脂包括：大豆卵磷脂，蛋黄卵磷脂，二油酰基卵磷脂，二亚油酰卵磷脂，二花生酰卵磷脂，1-棕榈酰-2-油酰卵磷脂，1-棕榈酰-2-亚油酰卵磷脂，1-棕榈酰-2-花生四烯酰卵磷脂，1-棕榈酰-2-二十二碳六烯酰卵磷脂，1-硬脂酰-2-亚油酰卵磷脂，1-硬脂酰-2-花生四烯酰卵磷脂，1-硬脂酰-2-二十二碳六烯酰卵磷脂中的任意一种或任意两种及两种以上的混合物。

3.根据权利要求1所述的一种仿生型洛伐他汀纳米脂质载体及其制备方法，其特征在于所用的有机溶剂为二氯甲烷、氯仿、甲醇或乙醇中的任意一种。

4.根据权利要求1所述的一种仿生型洛伐他汀纳米脂质载体及其制备方法，其特征在于所用的水合缓冲液为pH8.0的氨基丁三醇-盐酸缓冲液或pH7.4的磷酸盐缓冲液中的任意一种。

5.根据权利要求1所述的一种仿生型洛伐他汀纳米脂质载体及其制备方法，其特征在于水合温度为20-60℃。

6.根据权利要求1所述的一种仿生型洛伐他汀纳米脂质载体及其制备方法，其特征在于探头超声的功率为300W、时间为200s。

7.根据权利要求1所述的一种仿生型洛伐他汀纳米脂质载体及其制备方法，其特征在于：所述洛伐他汀纳米脂质载体的平均粒径为100nm～200nm，多分散指数(PI)为0.1～0.4。