[发明专利]L-O-磷酸丝氨酸钴(II)配合物及制备方法与应用

权利要求书

1.具有下述化学通式的L-O-磷酸丝氨酸钴(II)配合物：

[Co(C₃H₆NO₆P)]；

其中：C₃H₆NO₆P是L-O-磷酸丝氨酸二价阴离子，其分子式如下：

。

2.权利要求1所述配合物，其特征在于，所述配合物结晶于正交晶系P2₁2₁2₁空间群，晶胞参数为a = 5.1688(4)，b = 7.7211(6)，c = 17.7344(14) (?), V = 707.76(10) (?³), Z = 4, 具有如图1所示的结构；主要红外吸收峰为3414 cm^-1, 1647 cm^-1, 1634 cm^-1, 1615cm^-1, 1508 cm^-1, 1482 cm^-1, 1397 cm^-1, 1150 cm^-1, 1074 cm^-1, 995 cm^-1, 890 cm^-1，827 cm^-1, 764 cm^-1, 665 cm^-1, 627 cm^-1, 528 cm^-1，具有如图2所示的红外谱图；配合物的三维骨架在256℃分解，具有如图3所示的热重分析图。

3.权利要求1所述L-O-磷酸丝氨酸钴(II)配合物的合成方法，其特征在于：将L-O-磷酸丝氨酸、2,3-吡嗪二甲酸和六水合氯化钴在二次蒸馏水和甲醇混合溶剂中经由低温溶剂热反应得到紫色块状晶体，其中六水合氯化钴、L-O-磷酸丝氨酸和2,3-吡嗪二甲酸的摩尔比为1 ~ 3: 1: 1；二次蒸馏水：甲醇的体积比为 1: 2 ~ 4；控制的pH值范围为6 ~ 7；90℃下保温3天后降到室温，然后洗涤，干燥；得到紫色块状晶体。

4.权利要求3所述的制备方法，其中所述的溶剂热反应指的是在内衬聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中，以二次蒸馏水和有机溶剂为反应介质，通过控温烘箱加热80℃- 300℃使容器内部产生自生1 ~ 100 Mpa压强，使得在通常情况下难溶或不溶的物质溶解并结晶析出。

5.权利要求3或4所述配合物的制备方法，其中所述的溶剂为二次蒸馏水、甲醇或乙醇。

6.权利要求1所述L-O-磷酸丝氨酸钴(II)配合物在制备作为分子基磁性材料方面的应用。

7.权利要求6所述的应用，其中的分子基磁性材料指的是作为磁记录材料的关键组分来制作计算机、摄像机以及录音机的磁盘或磁带。