[发明专利]一种治疗肺曲霉病的药物组合物

权利要求书

1.一种治疗肺曲霉病的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的有效成分为肺曲霉菌变应原疫苗和抗真菌剂。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述肺曲霉菌变应原疫苗为烟曲霉变应原疫苗、黑曲霉变应原疫苗、黄曲霉变应原疫苗、稻曲霉变应原疫苗、杂色曲霉变应原疫苗、土曲霉变应原疫苗或巢曲霉变应原疫苗中的一种或多种。

3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于，所述肺曲霉菌变应原疫苗任选包含至少一种药学上可接受的载体。

4.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于，所述肺曲霉菌变应原疫苗为含氢氧化铝佐剂或酪氨酸佐剂的变应原疫苗。

5.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于，所述抗真菌剂为两性霉素B、伊曲康唑、伏立康唑或卡泊芬争中的一种或多种。

6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述两性霉素B为脱氧胆酸盐形式或脂质体制剂。

7.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，制备所述肺曲霉菌变应原疫苗的方法包括以下步骤：菌体培养、收获、灭活、脱脂、蛋白提取、纯化、脱毒和冻干。

8.根据权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，制备所述肺曲霉菌变应原疫苗的方法为：在液体培养基中培养肺曲霉菌，离心收集菌体，用70～75%乙醇灭活，灭活后真空干燥，干燥后的菌体用丙酮反复脱脂几次，将脱脂后的菌体真空干燥，直至丙酮挥发完全，然后粉碎菌体，过180～200目筛，然后按1:10～50（g:mL）的投料比加入碳酸氢钠缓冲液或磷酸盐缓冲液中，2～8℃下搅拌提取12～48h，提取液于8000rpm，4℃离心25min，收集上清，上清依次经8μm、0.8μm、0.45μm和0.22μm的滤膜过滤，将过滤后的液体经5kD膜超滤，直至滤出液为无色，浓缩至原体积的1/3，使蛋白浓度不低于0.1mg/ml，向其中加入10～150μg/ml甲醛，搅拌后于2～8℃放置12～48h，然后用5kD膜超滤，冻干。

9.权利要求1-8任一项所述药物组合物在制备用于预防或治疗由真菌感染所致疾病的药物中的应用。

10.权利要求1-8任一项所述药物组合物在制备用于预防或治疗肺曲霉病的药物中的应用。