[发明专利]一种预测肝移植术后受者急性排斥发生风险的引物及方法无效
申请号: | 201210543613.0 | 申请日: | 2012-12-13 |
公开(公告)号: | CN103014162A | 公开(公告)日: | 2013-04-03 |
发明(设计)人: | 余晓波;周琳;谢海洋;郑树森 | 申请(专利权)人: | 浙江大学医学院附属第一医院 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人: | 胡红娟 |
地址: | 310003*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 预测 移植 术后 急性 排斥 发生 风险 引物 方法 | ||
1.一种预测肝移植术后受者急性排斥发生风险的引物,包括一对PCR扩增引物和用于对扩增片段测序的延伸引物
其中PCR扩增引物包括:
正向引物:GGGAAATAACCAGTTTTATggggaaga;
反向引物:TGCATTTTCAAAACCCCagtga;
其中延伸引物为:
TTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTAACAGATCGATAATCTTGT TCTTAATCC。
2.一种预测肝移植术后受者急性排斥发生风险的方法,包括:
(1)检测受者B7-H3基因单碱基突变位点rs2127015的基因型;
(2)检测受者是否感染HBV;
(3)计算受者急性排斥发生风险指数A;
A=-1.122+1.493×B+0.817×C
其中,当所述基因型为T/T和C/T时,B=1,当所述基因型为C/C时,B=0;如受者已感染HBV,C=1,如受者未感染,C=0。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)为:
(a)从受者外周血中提取基因组DNA;
(b)以基因组DNA为模板,利用引物对a进行PCR扩增,收集扩增产物;
(c)利用延伸引物b对扩增产物进行测序,确定B7-H3基因单碱基突变位点rs2127015的基因型;
引物对a的正向引物为:GGGAAATAACCAGTTTTATggggaaga;
引物对a的反向引物为:TGCATTTTCAAAACCCCagtga;
延伸引物b为:
TTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTAACAGATCGATAATCTTGT TCTTAATCC。
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