[发明专利]透明质酸金属盐在制备治疗皮肤病药物中的应用、其药物组合物及其制备方法

权利要求书

1. 透明质酸金属盐在制备治疗皮肤病药物中的应用。

2. 根据权利要求1所述的透明质酸金属盐在制备治疗皮肤病药物中的应用，其特征在于，所述的透明质酸金属盐采用透明质酸锌和/或透明质酸钠中的一种或两种。

3. 权利要求1所述的透明质酸金属盐在制备治疗皮肤病药物中的应用，其特征在于，所述的透明质酸金属盐采用药物组合物的形式，所述的药物组合物为100重量份时，其中含有0.01-5重量份的透明质酸金属盐。

4. 根据权利要求3所述的透明质酸金属盐在制备治疗皮肤病药物中的应用，其特征在于，所述的药物组合物中，除了透明质酸金属盐以外，其他组分有：

基  质                60—99.99重量份；

乳化剂                0—20  重量份；

抗氧剂                   0—10  重量份；

保湿剂                0—20  重量份；

防腐剂                   0—10  重量份。

5.根据权利要求4所述的透明质酸金属盐在制备治疗皮肤病药物中的应用，其特征在于，所述各辅料的比例是：

基  质                70-90   重量份；

乳化剂                4-8      重量份；

抗氧剂                   4-8      重量份；

保湿剂                8-12     重量份；

防腐剂                   0.01-5    重量份。

6.根据权利要求5所述的透明质酸金属盐在制备治疗皮肤病药物中的应用，其特征在于，所述各辅料的比例是：

基  质                80     重量份；

乳化剂                5      重量份；

抗氧剂                   5      重量份；

保湿剂                10     重量份；

防腐剂                   0.01-3    重量份。

7.根据权利要求4所述的透明质酸金属盐在制备治疗皮肤病药物中的应用，其特征在于，各辅料的分别选自：

    基  质 ：硅油、矿物油、油脂、硬脂酸、液体石蜡、卡波姆、羊毛脂或纯化水；

乳化剂：平平加、单硬脂酸甘油酯、卵磷脂或三乙醇胺；

抗氧剂： VC、VE、BHT、BHA或SOD；

保湿剂：丙二醇、甘油、山梨醇、壳聚糖、神经酰胺、脂肪酸、海藻酸或尿素；

防腐剂： 尼泊金酯类、苯甲酸、山梨酸钾、乳酸钠或异噻唑啉酮。

8. 权利要求1- 7之一所述的透明质酸金属盐在制备治疗皮肤病药物中的应用，其特征在于，所述治疗皮肤病药物使用方法是：外用，每日1-3次外用，一周为一个疗程，2个疗程后判断疗效。

9. 权利要求1所述的透明质酸金属盐在制备治疗皮肤病药物中的应用中药物组合物的制备方法，其特征在于，步骤如下：

⑴.按配方比例取透明质酸金属盐，加部分水溶解；

⑵.取所述的辅料中的油相部分置于搅拌锅内，加热至约80℃熔化为油相；

⑶.取辅料中的乘余部分与水，置另一于搅拌锅内，加热至80℃为水相；

⑷.将水相缓缓加入油相，停止加热，并搅拌，温度降到40℃左右时将预先前溶解好的透明质酸金属盐溶液加入到膏体中，再在室温下搅拌至近冷凝；分装，包装即可。