[发明专利]桑黄菌中尿嘧啶的分离技术

权利要求书

1.桑黄菌中尿嘧啶的分离方法，其步骤顺序如下：

(1) 制备桑黄粗提物；

(2)将上述步骤（1）所得的乙醇沉淀物与正相硅胶混匀搅拌，并干燥，进行硅胶正相柱层析，用洗脱剂洗脱2-7次；

(3)收集步骤（2）中最后一次洗脱液，减压干燥，与等体积硅胶拌样，再次进行正相硅胶层析，用洗脱剂洗脱；

(4)收集上述步骤（3）中的洗脱液，减压浓缩，使用甲醇溶解，甲醇凝胶柱层析，用洗脱剂洗脱；

(5)TLC检测步骤（4）的洗脱液，适度合并洗脱液，加压干燥，即为尿嘧啶。

2.如权利要求1所述的一种从桑黄菌中分离苯乙醇的方法，其特征在于所述桑黄粗提物，由下述方法制得：

(1)发酵培养基配方以克/100毫升计是：

玉米淀粉    1-5%             葡萄糖      1-5%

蛋白胨     0.1-0.5%          酵母膏     0.1-0.5%

硫酸镁     0.1-0.5%          磷酸二氢钾 0.01-0.05%

(2)如权利要求1所述桑黄粗提物的发酵培养方法是，将桑黄菌种以常规方法接种到装有液体培养基的三角烧瓶内，以20～35℃温度，摇瓶转速为80～280r/min，pH 3～8条件下，震动培养7～15天；培养中当pH值降到2.5～4时，将摇瓶中的种子接种到50L发酵罐的培养液中，以温度20～35℃，发酵罐压力0.1～0.2公斤/平方厘米，pH 3～8，通气量0.5～1.1vvm，搅拌速度100～280转/分的条件，培养7～15天，即可利用桑黄菌丝体发酵全液制备桑黄粗提物；

(3)取步骤(2)中所得桑黄菌丝体发酵全液，将其以常规方式减压浓缩，使其体积浓缩到原体积的1/2～1/5；

(4)用体积百分比为60～95%的乙醇对上述步骤(3)浓缩后的发酵液进行提取，其中，加入乙醇的量是浓缩液体积的2～5倍，能够使提取液中乙醇浓度达到60～90%；

(5)对步骤(4)所得提取液在50～70℃条件下，加热1～2小时；以常规方法进行分离，并通过二级过滤除去杂质，分离获得乙醇提取液；将上述乙醇提取液以常规方式减压浓缩，使其体积浓缩到原体积的1/5～1/10；

(6)将将步骤(5)所得的浓缩液以低温冷冻干燥的方法进行干燥，得桑黄粗提物。

3.如权利要求1所述的桑黄菌中尿嘧啶的分离方法，其特征在于，步骤(1)中所述的乙醇浓度为95%食用乙醇，所用体积为5倍体积。

4.如权利要求1所述的桑黄菌中尿嘧啶的分离方法，其特征在于，步骤(1)中所述的拌样硅胶为100-200目正相硅胶。

5.如权利要求1所述的桑黄菌中尿嘧啶的分离方法，其特征在于，步骤(2)中所述的层析硅胶为正相200-300目，洗脱剂为氯仿和/或甲醇。

6.如权利要求1所述的桑黄菌中尿嘧啶的分离方法，其特征在于，步骤(3)中所述的硅胶用量为等体积，洗脱剂为氯仿与甲醇。

7.（请确定是否需要加入氯仿与甲醇的比例，如果加入，应相应修改实施例）

如权利要求1所述的桑黄菌中尿嘧啶的分离方法，其特征在于，步骤(4)中所述的凝胶为Sephadex LH-20,Sephadex LH-15，洗脱剂为甲醇。

8.如权利要求1所述的桑黄菌中尿嘧啶的分离方法，其特征在于，步骤(5)所述的TLC检测，展开剂为氯仿：甲醇=4:1-5:1。