[发明专利]短小芽孢杆菌的培养方法无效
申请号: | 201210561071.X | 申请日: | 2012-12-21 |
公开(公告)号: | CN103881942A | 公开(公告)日: | 2014-06-25 |
发明(设计)人: | 张述智;夏伟;朱绍辉;张浩;王晓丽;徐权汗;李之详;许团辉 | 申请(专利权)人: | 青岛中仁药业有限公司 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C12R1/07 |
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地址: | 266300 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 短小 芽孢 杆菌 培养 方法 | ||
1.一种短小芽孢杆菌的培养方法,其特征在于:包括以下步骤:
一、菌种活化,短小芽孢杆菌保存菌划线于平板培养基上,37℃培养24h;
二、菌种发酵培养,将活化后的菌种转接入10ml种子发酵培养基中,37℃培养48h;
三、将发酵培养好的菌种接种于1000ml三角瓶,37℃培养48h;
四、将在三角瓶培养好的菌种接种于10L种子发酵罐,37℃培养44h,转速为150r/min,通气量为0.4vvm。
2.根据权利要求1所述的短小芽孢杆菌的培养方法,其特征在于:所述步骤一中平板培养基是由5g蛋白胨,1g酵母膏,0.1g磷酸高铁,20g琼脂,适量海水经121℃灭菌30min配置而成,pH 7.6。
3.根据权利要求1所述的短小芽孢杆菌的培养方法,其特征在于:所述步骤二中种子发酵培养基或步骤三中三角瓶发酵培养基均是由5g蛋白胨,5g葡萄糖,0.1g Na2HPO4,0.1g CaCl2,801ml吐温经121℃灭菌30min配置而成,pH 7.0。
4.根据权利要求1所述的短小芽孢杆菌的培养方法,其特征在于:所述步骤四中所用培养基是由30 g葡萄糖,50 g蛋白胨,10g干酪素,1g KH2PO4 ,0.2 g MgS04·7H2O ,0.1 g CaCl2·2H2O 经121℃灭菌20min 配置而成,pH值为7.0。
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