[发明专利]一种阿托伐他汀钙的制备方法无效

专利信息
申请号: 201210567650.5 申请日: 2012-12-11
公开(公告)号: CN103012240A 公开(公告)日: 2013-04-03
发明(设计)人: 张月忠;赵俊女;张志媛 申请(专利权)人: 保定市龙瑞药物技术有限责任公司
主分类号: C07D207/34 分类号: C07D207/34
代理公司: 保定市燕赵恒通知识产权代理事务所 13121 代理人: 王葶葶
地址: 071000 河*** 国省代码: 河北;13
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摘要:
搜索关键词: 一种 阿托伐 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种阿托伐他汀钙的制备方法,包括以下步骤:

(a)5-甲基-2-苯基-1-(4-氟苯基)-3-(苯基胺甲酰基)-1,4-己二酮与2-(2-胺乙基)-1,3-二氧戊环在质子酸催化下反应生成中间体(1):

所用质子酸为甲酸、乙酸、丙酸、丁酸或新戊酸;反应溶剂为甲基叔丁基醚、四氢呋喃或二氧六环;

(b)中间体(1)与浓盐酸作用得到中间体(2):

(c)中间体(2)与1,3-二(三烷硅氧基)-1-烷氧基-1,3-丁二烯在非质子性溶剂中经路易斯酸催化反应得到中间体(3),反应温度-60~-20℃:

其中,R为甲基或者乙基,R1为甲基、乙基、丙基或叔丁基;所述路易斯酸为TiCl4、AlCl3、SrCl4、ZnCl2、BF3或SbF5;所述非质子性溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷、四氢呋喃、二氧六环或乙醚;

(d)中间体(3)在溶剂中经不对称催化氢化得到中间体(4),所用催化剂为CAS编号905709-79-7的Ru(R-C3-TunePhos)(acac)2,溶剂为甲醇、乙醇或甲醇与水的混合溶剂,反应温度为20-50℃,氢气压力为20-50bar:

(e)中间体(4)在甲苯中回流进行内酯化,得到中间体(5):

(f)中间体(5)与(R)-(+)-α-甲基苄胺反应得到中间体(6),中间体(6)碱性水解后与可溶性钙盐反应得到阿托伐他汀钙(6)。

2.如权利要求1所述的阿托伐他汀钙的制备方法,其特征在于,所述步骤(c)中,1,3-二(三烷硅氧基)-1-烷氧基-1,3-丁二烯为1,3-二(三甲硅氧基)-1-甲氧基-1,3-丁二烯、1,3-二(三甲硅氧基)-1-乙氧基-1,3-丁二烯、1,3-二(三甲硅氧基)-1-丙氧基-1,3-丁二烯或者1,3-二(三甲硅氧基)-1-叔丁氧基-1,3-丁二烯;反应温度为-50~-30℃。

3.如权利要求1或者2所述的阿托伐他汀钙的制备方法,其特征在于,所述步骤(d)中,反应温度为25℃,氢气压力为30-35bar。

4.如权利要求3所述的阿托伐他汀钙的制备方法,其特征在于,所述步骤(e)中,中间体(4)先水解,然后在甲苯中回流进行内酯化,得到中间体(5)。

5.如权利要求1或者2所述的阿托伐他汀钙的制备方法,其特征在于,所述步骤(e)中,中间体(4)先水解,然后在甲苯中回流进行内酯化,得到中间体(5)。

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