[发明专利]银纳米方块-聚丙烯酸钠复合薄膜及其制备方法和用途有效
申请号: | 201210570194.X | 申请日: | 2012-12-25 |
公开(公告)号: | CN102975454A | 公开(公告)日: | 2013-03-20 |
发明(设计)人: | 黄竹林;孟国文;钱益武 | 申请(专利权)人: | 中国科学院合肥物质科学研究院 |
主分类号: | B32B27/20 | 分类号: | B32B27/20;B32B27/30;C08L33/02;C08K7/00;C08K3/08;B22F9/24;G01N21/65 |
代理公司: | 合肥和瑞知识产权代理事务所(普通合伙) 34118 | 代理人: | 任岗生;王挺 |
地址: | 230031*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米 方块 聚丙烯 复合 薄膜 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种银纳米方块-聚丙烯酸钠复合薄膜,包括基底,其特征在于:
所述基底为覆于衬底上的厚度为100~360nm的复合薄膜,所述复合薄膜由包覆聚丙烯酸钠的银纳米方块和聚丙烯酸钠组成;
所述银纳米方块的边长为60~100nm,所述聚丙烯酸钠的厚度为40~60nm。
2.根据权利要求1所述的银纳米方块-聚丙烯酸钠复合薄膜,其特征是衬底为导体,或半导体,或绝缘体。
3.根据权利要求1所述的银纳米方块-聚丙烯酸钠复合薄膜,其特征是包覆有聚丙烯酸钠的银纳米方块为单层有序致密排列。
4.一种权利要求1所述银纳米方块-聚丙烯酸钠复合薄膜的制备方法,包括液相法,其特征在于完成步骤如下:
步骤1,先分别配制浓度为4~6wt%的硝酸银戊二醇溶液和聚乙烯吡咯烷酮戊二醇溶液,再将浓度为0.8~1.2g/L的氯化钠乙二醇溶液与聚乙烯吡咯烷酮戊二醇溶液相混合,得到混合液,其中,混合液中的聚乙烯吡咯烷酮与氯化钠的质量比为320~600:1;
步骤2,先将硝酸银戊二醇溶液和混合液同时注入搅拌下的、温度为140~160℃的戊二醇前驱液中反应3~5h,得到反应液,其中,反应液中的硝酸银戊二醇溶液、混合液和戊二醇前驱液的体积比为28~32:28~32:48~52,再使用乙醇或N,N-二甲基甲酰胺稀释常温下的反应液后,对其进行固液分离处理,得到银纳米方块;
步骤3,先配制浓度为1.5~2.5g/L的银纳米方块乙醇溶液或银纳米方块N,N-二甲基甲酰胺溶液,再将银纳米方块乙醇溶液或银纳米方块N,N-二甲基甲酰胺溶液与浓度为4.5~5.5g/L的聚丙烯酸钠水溶液相混合,并超声至少30min,得到混体液,其中,混体液中的银纳米方块与聚丙烯酸钠的质量比为1.8~2.2:1,之后,将混体液滴加于衬底之上,待衬底上的混体液晾干后,制得银纳米方块-聚丙烯酸钠复合薄膜。
5.根据权利要求4所述的银纳米方块-聚丙烯酸钠复合薄膜的制备方法,其特征是聚乙烯吡咯烷酮为分子量为58000的聚乙烯吡咯烷酮K29。
6.根据权利要求4所述的银纳米方块-聚丙烯酸钠复合薄膜的制备方法,其特征是注入戊二醇前驱液中的硝酸银戊二醇溶液、混合液的速率均为600μL/min。
7.根据权利要求4所述的银纳米方块-聚丙烯酸钠复合薄膜的制备方法,其特征是稀释反应液时的反应液与乙醇或N,N-二甲基甲酰胺的体积比为1:2~4。
8.根据权利要求4所述的银纳米方块-聚丙烯酸钠复合薄膜的制备方法,其特征是滴加于衬底之上的混体液的体积为1.4~1.8μL/mm2。
9.一种权利要求1所述银纳米方块-聚丙烯酸钠复合薄膜的用途,其特征在于:
将银纳米方块-聚丙烯酸钠复合薄膜作为表面增强拉曼散射的活性基底,使用激光拉曼光谱仪测量其上附着的有机物的含量,所述有机物为罗丹明,或三聚氰胺,或甲基1605。
10.根据权利要求9所述的银纳米方块-聚丙烯酸钠复合薄膜的用途,其特征是激光拉曼光谱仪的激发光的波长为532nm、功率为0.3mW、积分时间为5~15s。
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