[发明专利]测定钒含量的方法有效

专利信息
申请号: 201210572028.3 申请日: 2012-12-26
公开(公告)号: CN103048309A 公开(公告)日: 2013-04-17
发明(设计)人: 成勇;彭慧仙;李千文;彭一村;袁金红;吴刘柱;胡金荣 申请(专利权)人: 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司
主分类号: G01N21/71 分类号: G01N21/71
代理公司: 北京铭硕知识产权代理有限公司 11286 代理人: 韩芳;戴嵩玮
地址: 617000 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 测定 含量 方法
【权利要求书】:

1.一种测定钒含量的方法,其特征在于,所述测定钒含量的方法包括以下步骤:

用盐酸消解含钒样品,得到含钒溶液;

通过电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定含钒溶液中的钒含量。

2.根据权利要求1所述的测定钒含量的方法,其特征在于仅仅采用以盐酸消解纯度不小于99.9%的五氧化二钒来配制校准曲线标准溶液。

3.根据权利要求1所述的测定钒含量的方法,其特征在于利用3mL~10mL质量百分比浓度为36%-38%的浓盐酸消解0.1g~0.2g含钒样品,并将含钒溶液定容至200mL~500mL。

4.根据权利要求1所述的测定钒含量的方法,其特征在于所述含钒样品为偏钒酸钠。

5.根据权利要求4所述的测定钒含量的方法,其特征在于所述含钒样品中的钒含量的质量百分比为10%~45%。

6.根据权利要求1所述的测定钒含量的方法,其特征在于电感耦合等离子体原子发射光谱仪的工作参数为:RF功率1000~1200W,辅助气流速1~1.5L/min,蠕动泵泵速40~60r/min,观察高度11.5~12.5mm,雾化器压力0.18~0.24MPa,测定积分时间10~15s。

7.根据权利要求1所述的测定钒含量的方法,其特征在于钒分析谱线选自于下列谱线中的至少一条或以多条谱线测定数据的算术平均值作为检测结果:V 268.796nm、V 289.332nm、V 290.882nm、V 292.402nm、V 311.071nm、V 319.068nm。

8.如权利要求7所述方法,其特征在于相应钒分析谱线的检测积分区域、左背景校正区域和右背景校正区域分别为:

V 268.796nm,检测分析区域268.792~268.802nm,左背景校正区域268.762~268.772nm,右背景校正区域268.817~268.827nm;

V 289.332nm,检测分析区域289.326~289.336nm,左背景校正区域289.296nm~289.306nm,右背景校正区域289.356~289.366nm;

V 290.882nm,检测分析区域290.876~290.886nm,左背景校正区域290.846~290.856nm,右背景校正区域290.906~290.916nm;

V292.402nm,检测分析区域292.395~292.405nm,左背景校正区域292.366~292.376nm,右背景校正区域292.425~292.435nm;

V311.071nm,检测分析区域311.062~311.072nm,左背景校正区域311.032~311.042nm,右背景校正区域311.095~311.105nm;

V 319.068nm,检测分析区域319.063~311.073nm,左背景校正区域319.029~319.039nm,右背景校正区域319.098~319.108nm。

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