[发明专利]一种基于硅纳米线的药物载体制备方法有效
| 申请号： | 201210579414.5 | 申请日： | 2012-12-27 |
| 公开（公告）号： | CN102989006A | 公开（公告）日： | 2013-03-27 |
| 发明（设计）人： | 何耀;彭飞;苏媛媛;李述汤 | 申请（专利权）人： | 苏州大学 |
| 主分类号： | A61K47/48 | 分类号： | A61K47/48;A61K47/04;A61K45/00;A61K31/704;A61K31/337;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 常亮 |
| 地址： | 215123 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 基于 纳米 药物 载体 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种基于硅纳米线的药物载体的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：
用缓冲溶液将硅纳米线配成20~200微克每毫升的体系，加入抗肿瘤药物混合成溶液，在20~37摄氏度下振荡3~30小时，离心并用相同缓冲溶液清洗3~10次，除去上层未结合的抗肿瘤药物，得到下层沉淀即为硅纳米线-抗肿瘤药物复合物。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的硅纳米线直径为50~150纳米、长度为250~750纳米。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的缓冲溶液pH为4~10。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的缓冲溶液为PB缓冲液、PBS缓冲液或碳酸盐缓冲液。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的抗肿瘤药物为盐酸阿霉素或紫杉醇。
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