[发明专利]一种采用碲化镉量子点清除帕金森模式细胞中产生的α-核突触蛋白的方法及其应用

权利要求书

1.一种采用碲化镉量子点清除帕金森模式细胞中产生的α-核突触蛋白的方法，其特征在于，包括：

将帕金森模式细胞消化获得的细胞悬液按每孔3×10⁴~3×10⁵个铺6孔板，待细胞贴壁后吸掉孔内培养基，并向其中加入含有4-75nM碲化镉量子点的培养基，所述帕金森模式细胞中过量表达的α-核突触蛋白在所述碲化镉量子点的作用下得到明显清除；

其中，所述帕金森模式细胞是使用1-甲基-4-苯基-吡啶离子在体外构建并使用全反式维甲酸和十四烷酰佛波醇乙酸酯诱导分化的SH-SY5Y细胞或使用1-甲基-4-苯基-吡啶离子在体外构建的分化的PC12细胞。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述碲化镉量子点的浓度为4nM。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述SH-SY5Y细胞的帕金森模式细胞的构建方法包括：

1）细胞分化：将所述SH-SY5Y细胞在含有全反式维甲酸的培养基中培养后，换含十四烷酰佛波醇乙酸酯的培养基继续培养，然后换不含有分化剂的培养基培养；

2）细胞铺板：待分化细胞长满后消化获得细胞悬液，进行细胞计数，按每孔3×10⁴~3×10⁵个铺6孔板；

3）加药处理：待6孔板内细胞贴壁后，吸掉孔内培养基，加入0.5-50mM1-甲基-4-苯基-吡啶离子的培养稀释液，孵育。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述步骤3）中1-甲基-4-苯基-吡啶离子的浓度为1mM。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述PC12细胞的帕金森模式细胞的构建方法包括：

1）细胞铺板：将所述PC12细胞消化获得的细胞悬液进行细胞计数，按每孔3×10⁴～3×10⁵个细胞铺6孔板；

2）加药处理：待6孔板内细胞贴壁后，吸掉孔内培养基，加入0.5-50mM1-甲基-4-苯基-吡啶离子的培养稀释液，孵育。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述步骤2）中1-甲基-4-苯基-吡啶离子的浓度为5mM。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述碲化镉量子点的粒径为3-5nm。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述碲化镉量子点由微波法合成。

9.一种碲化镉量子点作为制备治疗帕金森症药物的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述碲化镉量子点的粒径为3-5nm。