[发明专利]一种氨基脲(SEM)衍生化试剂及其使用方法有效
申请号: | 201210586467.X | 申请日: | 2012-12-31 |
公开(公告)号: | CN103105488A | 公开(公告)日: | 2013-05-15 |
发明(设计)人: | 戴信敏 | 申请(专利权)人: | 戴信敏 |
主分类号: | G01N33/543 | 分类号: | G01N33/543 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 宁涛;张广育 |
地址: | 351200 福建*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氨基 sem 衍生 试剂 及其 使用方法 | ||
技术领域
本发明属于免疫化学检测领域,涉及一种氨基脲衍生化试剂及其在氨基脲的衍生化的方法,以及其衍生物的夹心ELISA检测方法。
背景技术
呋喃西林(nitrofurazone)属于硝基呋喃类药物,是一种广谱抗菌药物,被广泛作治疗药物和饲料添加剂用于禽、畜、水产养殖中控制疾病或疫情。呋喃西林在临床上表现为明显的三致作用(致癌、致畸、致突变),因此引起各国的高度重视,欧盟早在1995年就禁止呋喃西林用作兽药,澳大利亚、美国也相继在2001年和2002年出台了相关法律,将呋喃西林作为养殖禁用药物。
呋喃西林在动物体内极易降解,短短数小时内即可代谢为呋喃西林代谢物氨基脲(式一),氨基脲易与蛋白质结合,该结合产物性质较稳定不易分解,可在动物体内存留数周。因此氨基脲常被用作检测呋喃西林原药的标记物,世界上大多数国家都以监测氨基脲来达到对呋喃西林原药监控的目的。
式一氨基脲分子结构
目前对检测呋喃西林残留物氨基脲的方法主要采用液液萃取-高效液相色谱(HPLC)法、固相萃取-高效液相色谱法,高效液相色谱-串联质谱(LC-MS-MS)法等。这些方法主要存在需要大型仪器,一般实验室不能满足,检测时间长,衍生物萃取纯化过程复杂,检测通量低不能满足现场检测和大样本检测等缺点,已不能满足目前检测的需求。
近几年也建立了一些氨基脲的酶联免疫检测技术,但普遍存在衍生物萃取、纯化效率低以及萃取试剂对抗体的负面影响等问题,这些对于检测的稳定性和精度造成较大影响。而且由于氨基脲是小分子,目前只能采用竞争法进行检测。该方法需要半抗原的合成,由于不同批次的半抗原存在一定的差别,不同批次的产品存在一定差异,因此检测稳定性受到影响。因此,本领域迫切需要开发一种简便、稳定的氨基脲夹心检测方法。
发明内容
针对上述问题,发明人发明了一种氨基脲衍生化试剂以及基于该试剂的试剂盒。本发明的氨基脲衍生化试剂能简化氨基脲衍生物的分离和纯化步骤,免去了氨基脲半抗原的制备和使用,并可实现其夹心ELISA法的检测,从而极大地简化了检测步骤、降低检测时间和操作误差,同时增强检测的稳定性、精密度和灵敏度。
本发明的第一个目的在于提供一种氨基脲衍生化试剂。
该衍生化试剂是带有特异性小分子标记的醛基苯酸衍生物,该分子能通过醛基与氨基脲的氨基反应,形成氨基脲的衍生物。所述的醛基苯酸衍生物包括对醛基苯酸衍生物和邻醛基苯酸衍生物。所述的特异性小分子标记包括生物素(biotin)、地高辛(digoxin)、组氨酸、荧光分子(CY-5,CY-3,FITC,FAM等)。所述的小分子通过一段短臂连接在醛基苯酸的羧基上,所述短臂为任选地掺杂N或O或S或P的2-30个C的直链分子,所述的小分子优选生物素。以生物素修饰为例,其化学结构式如式2。
式2生物素标记的衍生化试剂的分子结构
本发明的第二个目的在于建立一种使用上述衍生化试剂检测氨基脲的夹心ELISA方法。
本发明所述的抗体是采用氨基脲与醛基苯甲酸衍生化后的产物与BSA、KLH、OVA等偶联后的半抗原制备的鼠单抗、兔多抗及相应的针对该衍生物表位的基因工程抗体,所述抗体优选鼠单抗。
本发明所述的衍生化在低PH条件下(PH值为1-5)进行,衍生产物不经过萃取或其他纯化等过程,直接加入或用杂交液稀释后加入到酶标板中,所述PH值优选2。
本专利所述的二抗是辣根过氧化物酶(HRP)或碱性磷酸酶标记的能与所述特异性小分子结合的蛋白或抗体及其偶联物,例如亲和素/链霉亲和素、地高辛抗体、组氨酸抗体/含Ni亲和分子、荧光分子抗体等。
在本发明所述的夹心ELISA法中,板上包被的抗体通过SEM-醛基苯甲酸分子固定小分子-二抗-HRP复合物(如生物素-链霉亲和素-HRP复合物),从而实现夹心法对氨基脲的检测。根据氨基脲衍生物的含量即可推算出样品中氨基脲含量。
通过该方法能有效检测样品中的氨基脲,该方法灵敏度为0.07ng/mL,样本添加回收率达95%以上。
本发明的第三个目的在于提供基于本发明的氨基脲衍生化试剂,用于氨基脲的夹心ELISA检测的试剂盒。
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