[发明专利]一种钼精矿中铝的快速分析方法无效

专利信息
申请号: 201210586545.6 申请日: 2012-12-28
公开(公告)号: CN103900969A 公开(公告)日: 2014-07-02
发明(设计)人: 屈伟;周成英;宋永胜;蔡镠璐 申请(专利权)人: 北京有色金属研究总院
主分类号: G01N21/25 分类号: G01N21/25
代理公司: 北京北新智诚知识产权代理有限公司 11100 代理人: 王淳
地址: 100088 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 精矿 快速 分析 方法
【权利要求书】:

1.一种钼精矿中铝的快速分析方法,其步骤包括:

a.称取0.1-0.3g的钼精矿于四氟乙烯烧杯中,依次加入浓盐酸、浓硝酸、氢氟酸和浓硫酸分解样品,待硫酸烟冒尽后,加水煮沸,转至玻璃烧杯中;

b.加入1.00mg/mL铁标准溶液,之后加入缓冲溶液,用水稀释,煮沸数分钟,用中速定量滤纸过滤,水洗沉淀物及烧杯数次;

c.将沉淀物及滤纸转至原烧杯中,加入1+1盐酸,加热至沉淀物溶解,再过滤至容量瓶,用1+99盐酸洗涤烧杯及滤纸数次,以水定容;

d.分取溶液于容量瓶中,再加入掩蔽剂,用铬天青S分光光度法进行比色测定钼精矿中铝的含量。

2.如权利要求1所述的钼精矿中铝的分离方法,其特征在于,步骤a中加入20-30mL浓盐酸,10-15mL浓硝酸,5-7mL氢氟酸,5-7mL浓硫酸。

3.如权利要求2所述的钼精矿中铝的分离方法,其特征在于,步骤a中加入20mL浓盐酸,10mL浓硝酸,5mL氢氟酸,5mL浓硫酸。

4.如权利要求2或3所述的钼精矿中铝的分离方法,其特征在于,步骤a中加入的所述浓盐酸的浓度为36.0-38.0wt%,浓硝酸的浓度为65.0-68.0wt%,氢氟酸的浓度为35.0-40.0wt%,浓硫酸的浓度为95.0-98.0wt%。

5.如权利要求1所述的钼精矿中铝的分离方法,其特征在于,步骤b中所述的铁标准溶液的加入量为3.00-8.00mL。

6.如权利要求1所述的钼精矿中铝的分离方法,其特征在于,步骤b中所述的缓冲溶液为醋酸-醋酸钠溶液,其pH值为6,加入量为8-15mL。

7.如权利要求1所述的钼精矿中铝的分离方法,其特征在于,步骤b中所述的用水稀释,是稀释至体积为40-80mL。

8.如权利要求1所述的钼精矿中铝的分离方法,其特征在于,步骤b中所述的煮沸数分钟为20-30分钟。

9.如权利要求1所述的钼精矿中铝的分离方法,其特征在于,步骤d中所述的掩蔽剂为EDTA-Zn溶液,其组成为0.05mol/L EDTA-0.06mol/L Zn,加入量为6-8mL。

10.如权利要求1所述的钼精矿中铝的分离方法,其特征在于,步骤d中所述的用铬天青S分光光度法进行比色测定,在绘制工作曲线时,标准溶液中加入与待测样中相同量的铁标准溶液。

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