[发明专利]氢溴酸依来曲普坦注射液

权利要求书

1.一种氢溴酸依来曲普坦的注射液，其特征在于通过加入至少一种药学可接受的助溶剂得到氢溴酸依来曲普坦水溶液，在配制过程中形成了含氢溴酸依来曲普坦浓度为1~20mg/ml（以依来曲普坦计）的溶液，该溶液中还含有抗氧化成份。

2.如权利要求1所述的氢溴酸依来曲普坦的注射液，其特征在于该注射液可分装为含依来曲普坦氢溴酸盐10mg~60mg/支（以依来曲普坦计）的规格。

3.如权利要求1所述的氢溴酸依来曲普坦的注射液，其特征在于所述的溶液pH范围为5~7。

4.如权利要求1所述的氢溴酸依来曲普坦的注射液，其特征在于所述的药学可接受的助溶剂包括乙醇，1,2-丙二醇，1,3-丙二醇，聚乙二醇中的至少一种或其中几种。

5.如权利要求4所述的氢溴酸依来曲普坦的注射液，其特征在于所述的药学可接受的助溶剂的用量为水量的5%-25%。

6.如权利要求4所述的氢溴酸依来曲普坦的注射液，其特征在于所述的助溶剂聚乙二醇的分子量为200-6000。

7.如权利要求1所述的氢溴酸依来曲普坦的注射液，其特征在于所述的抗氧化成份为焦亚硫酸钠，维生素C。

8.如权利要求7所述的氢溴酸依来曲普坦的注射液，其特征在于所述的抗氧化成份为焦亚硫酸钠，维生素C用量为氢溴酸依来曲普坦含量的0.5%-5%。

9.如权利要求1-8所述的氢溴酸依来曲普坦的注射液适合于胃肠外给药，优选肌肉注射。