[发明专利]甲基四唑硫化物和砜有效
申请号: | 201280005641.5 | 申请日: | 2012-01-13 |
公开(公告)号: | CN103313984A | 公开(公告)日: | 2013-09-18 |
发明(设计)人: | 本·蓝格·德 | 申请(专利权)人: | 中化帝斯曼制药有限公司荷兰公司 |
主分类号: | C07D413/12 | 分类号: | C07D413/12;C07D419/12 |
代理公司: | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 | 代理人: | 肖善强 |
地址: | 荷兰*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 甲基 硫化物 | ||
1.制备砜的方法,其包含以下步骤:
(a)通式(1a)或(1b)的卤代甲基底物与1-甲基-H-四唑-5-硫醇或其盐反应,
其中R1为卤素,其中R2和R3分别独立地代表具有1至12个碳原子的烷基、具有1至12个碳原子的烯基、具有3至7个碳原子的环烷基、具有3至7个碳原子的环烯基、具有6至10个碳原子的芳基或具有7至12个碳原子的芳烷基,或者其中R2和R3与它们所键合的碳原子一起形成环,其中R4为具有1至4个碳原子的烷基或烯基,R5为醇保护基团,
来分别获得通式(2a)或(2b)的化合物;
(b)氧化所述通式(2a)或(2b)的化合物,分别得到通式(3a)或(3b)的所述的砜
2.如权利要求1所述的方法,其中R1为溴或氯,R2为乙基或甲基并且R3为乙基或甲基,或者R2和R3与它们所键合的碳原子一起形成环戊基环或环己基环,R4为仲丁基、叔丁基、乙基、甲基或异丙基,并且R5为甲氧基乙氧基甲基、四氢呋喃基或四氢吡喃基。
3.如权利要求1或2中任意一项所述的方法,其中所述通式(2a)或(2b)的化合物是经分离的,和/或其中所述通式(3a)或(3b)的化合物是经分离的。
4.如权利要求1至3中任意一项所述的方法,其中所述氧化在过氧化氢或过酸或漂白剂或tert-BuOCl或过硼酸盐或N-氧化物或高锰酸盐或铬酸盐或氯酸盐或溴酸盐或高氯酸盐或高碘酸盐或叔丁基过氧化氢或过硫酸氢钾复合盐或过二硫酸盐或氧气或它们的混合物的存在下进行。
5.如权利要求1至4中任意一项所述的方法,其中所述通式(3a)或(3b)的砜与通式R6-CH=O的化合物反应,其中R6为4-(4-氟苯基)-2,6-二异丙基-5-(甲氧基甲基)烟碱醛或3-(4-氟苯基)-1-异丙基-1H-吲哚-2-甲醛或2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-甲醛或N-(4-(4-氟苯基)-5-甲酰基-6-异丙基嘧啶-2-基)-N-甲基甲磺酰胺,以分别给出通式(4a)或(4b)的化合物
6.如权利要求5所述的方法,其在含钠碱的存在下进行。
7.如权利要求6所述的方法,其中所述含钠碱为六甲基二硅胺基钠。
8.如权利要求5至7任意一项所述的方法,其中所述方法后进行脱保护和分离。
9.通式(6)的化合物,
其中n为0、1或2,并且R7为式(7)或(8)的基团,
其中R2和R3分别独立地代表具有1至12个碳原子的烷基或具有1至12个碳原子的烯基或具有3至7个碳原子的环烷基或具有3至7个碳原子的环烯基或具有6至10个碳原子的芳基或具有7至12个碳原子的芳烷基,或者其中R2和R3与它们所键合的碳原子一起形成环,其中R4为具有1至4个碳原子的烷基或烯基,R5为醇保护基团。
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