[发明专利]预防或抑制肠病的二唾液酸乳-N-四糖（DSLNT）或其变体、异构体、类似物和衍生物

权利要求书

1.一种制剂，包含分离的二唾液酸乳-N-四糖（DSLNT）或其变体、异构体、类似物和衍生物。

2.如权利要求1所述的制剂，其中，

所述分离的DSLNT或其变体、异构体、类似物和衍生物为足以抑制肠病的量。

3.如权利要求2所述的制剂，其中，

所述足以抑制肠病的量为至少30μM、至少300μM，或在约600～1500μM或约500～800μM的范围内。

4.如权利要求1所述的制剂，其中，

所述制剂是肠制剂。

5.如权利要求1所述的制剂，其中，

所述制剂添加到婴儿配方、母乳或幼儿食品中。

6.如权利要求1所述的制剂，其中，

所述制剂是液体、凝胶或固体。

7.一种预防或治疗患有肠病和/或炎症的受试者的方法，其通过以足以预防或治疗所述受试者中的肠病和/或炎症的量，向所述受试者进行分离的二唾液酸乳-N-四糖（DSLNT）或其变体、异构体、类似物和衍生物的给药。

8.如权利要求7所述的方法，其中，

所述受试者是哺乳动物。

9.如权利要求8所述的方法，其中，

所述哺乳动物是婴儿。

10.如权利要求7所述的方法，其中，

分离的二唾液酸乳-N-四糖（DSLNT）以婴儿配方、强化母乳、幼儿食品或营养补充剂的方式进行给药。

11.如权利要求8所述的方法，其中，

所述哺乳动物是人、猴、大鼠、小鼠、狗、猫、猪、山羊、绵羊、马或牛。

12.如权利要求7所述的方法，其中，

分离的二唾液酸乳-N-四糖（DSLNT）以动物饲料、动物饲料补充剂或动物营养补充剂的方式进行给药。

13.如权利要求7所述的方法，其中，

所述受试者罹患腹泻、小肠炎、结肠炎、痉挛、腹痛、水肿、溃疡、胃炎、肠道疾病、消化系统疾病或炎症性肠病。

13.如权利要求7所述的方法，其中，

所述肠病是传染病。

14.如权利要求7所述的方法，其中，

所述肠病是坏死性小肠结肠炎（NEC）。

15.一种鉴定母乳喂养的婴儿是否处于患上坏死性小肠结肠炎（NEC）的风险的方法，包括测定母乳中二唾液酸乳-N-四糖（DSLNT）的浓度，低水平的DSLNT预示着所述母乳喂养的婴儿处于患上NEC的风险。

16.如权利要求1所述的制剂，其中，

所述制剂是片剂或囊片。

17.如权利要求16所述的制剂，其中，

所述片剂或囊片是多层的。

18.如权利要求16所述的制剂，其中，

所述片剂或囊片是骨架片或骨架囊片。

19.如权利要求1所述的制剂，其中，

所述制剂是多颗粒制剂。

20.如权利要求19所述的制剂，其中，

所述多颗粒被装入胶囊。

21.如权利要求19所述的制剂，其中，

所述多颗粒被压成片剂。

22.如权利要求1所述的制剂，其中，

所述制剂是药物制剂。

23.如权利要求1所述的制剂，其中，

所述制剂与益生菌一起给药。

24.如权利要求23所述的制剂，其中，

所述益生菌包含双歧杆菌属和/或乳酸杆菌属的菌种。

25.一种制剂，包含分离的DSLNT或其变体、异构体、类似物和衍生物以及药学上可接受的载体。

26.一种制剂，由分离的DSLNT或其变体、异构体、类似物和衍生物以及药学上可接受的载体组成。

27.如权利要求1或25所述的制剂，其中，

所述制剂基本上不含非DSLNT的低聚糖。