[发明专利]使用改进的免疫复合物(IC) ELISA来检测抗体

权利要求书

1. FcγR在体外定量测定呈免疫复合物形式的抗体中的用途。

2. 权利要求1的用途，其中所述免疫复合物是通过将抗原添加到包含抗体的样品中而形成。

3. 权利要求2的用途，其中将抗原添加到所述样品中是在FcγR存在下进行或者在将所述样品和抗原与FcγR接触之前进行。

4. 权利要求2或3中任一项的用途，其中所述抗原是选自酶标抗原和生物素标记的抗原的带标记的抗原。

5. 前述权利要求中任一项的用途，其中所述抗体得自生物样品。

6. 前述权利要求中任一项的用途，其中所述抗体得自选自以下的物种：人、山羊、绵羊、马、牛、鸟例如鸡、和啮齿类动物例如小鼠、大鼠、兔、豚鼠和仓鼠。

7. 前述权利要求中任一项的用途，其中所述抗体是IgG或IgY抗体。

8. 前述权利要求中任一项的用途，其中所述FcγR是CD16、CD32或CD64。

9. 前述权利要求中任一项的用途，其中所述FcγR是CD32或其能与免疫复合物结合的功能性片段。

10. 权利要求9的用途，其中CD32或其功能性片段包含与人CD32或相应片段具有至少80%序列同一性的氨基酸序列。

11. 用于在体外定量测定呈免疫复合物形式的抗体的方法，所述方法包括：

a) 在适合于FcγR与固体支持物结合的条件下，用FcγR包被所述固体支持物，

b) 将所述固体支持物与包含IgG或IgY抗体和抗原的组合物一起孵育，其中所述抗体和所述抗原能够形成免疫复合物，和

c) 洗涤所述固体支持物，和然后

d) 测定所述免疫复合物的量。

12. 权利要求11的方法，其中所述免疫复合物是在FcγR存在下形成的。

13. 权利要求11或12中任一项的方法，其中所述抗原是选自酶标抗原和生物素标记的抗原的带标记的抗原。

14. 权利要求11-13中任一项的方法，其中FcγR是CD32或其能与免疫复合物结合的功能性片段。

15. 诊断受试者中病原体感染的方法，其中进行权利要求11-14中任一项的方法，其中包含IgG抗体的组合物是来自所述受试者的样品，并且其中所述IgG抗体能够特异性结合的抗原是得自所述病原体的抗原，例如病毒的包膜蛋白。