[发明专利]用于治疗帕金森病的胱胺类似物

权利要求书

1.治疗有效量的至少一种胱胺类似物或其药用盐用于改变患者的帕金森病的进展的用途。

2.治疗有效量的至少一种胱胺类似物或其药用盐作为神经救援剂用于改变患者的帕金森病的进展的用途。

3.治疗有效量的至少一种胱胺类似物或其药用盐作为神经恢复剂用于改变患者的帕金森病的进展的用途。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的用途，其用于减少帕金森病患者的疲劳。

5.根据权利要求1至3中任一项所述的用途，其用于降低帕金森病患者的非运动症状的严重度。

6.根据权利要求1至3中任一项所述的用途，其用于减少帕金森病患者的机能下降。

7.根据权利要求1至3中任一项所述的用途，其用于减少所述疾病的临床进展。

8.根据权利要求1至3中任一项所述的用途，其用于减缓所述疾病的临床进展。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的用途，其中所述患者是早期帕金森病患者。

10.根据权利要求1至8中任一项所述的用途，其中所述帕金森病患者是根据Hoehn和Yahr评定的第III或IV期患者。

11.根据权利要求1至8中任一项所述的用途，其中所述帕金森病患者是根据Hoehn和Yahr评定的第III期患者。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的用途，其中所述至少一种胱胺类似物或其药用盐的治疗有效量在约0.1至约750mg/kg体重/天的范围内。

13.根据权利要求1至11中任一项所述的用途，其中所述至少一种胱胺类似物或其药用盐的治疗有效量在约0.5至约60mg/kg/天的范围内。

14.根据权利要求1至11中任一项所述的用途，其中所述至少一种胱胺类似物或其药用盐的治疗有效量在约1至约20mg/kg/天的范围内。

15.根据权利要求1至11中任一项所述的用途，其中所述治疗有效量的至少一种胱胺类似物或其药用盐适于以含有5至2000mg活性成分/单位剂量形式的单位剂量形式给药。

16.根据权利要求1至11中任一项所述的用途，其中所述治疗有效量的至少一种胱胺类似物或其药用盐适于以含有10至1500mg活性成分/单位剂量形式的单位剂量形式给药。

17.根据权利要求1至11中任一项所述的用途，其中所述治疗有效量的至少一种胱胺类似物或其药用盐适于以含有20至1000mg活性成分/单位剂量形式的单位剂量形式给药。

18.根据权利要求1至11中任一项所述的用途，其中所述治疗有效量的至少一种胱胺类似物或其药用盐适于以含有50至700mg活性成分/单位剂量形式的单位剂量形式给药。

19.一种包含至少一种胱胺类似物和半胱氨酸或其药用盐的组合，其用于改变帕金森病的进展。

20.根据权利要求19所述的组合，其中所述胱胺类似物和半胱氨酸分别以胱胺类似物和半胱氨酸的比率10:1至1:10存在。

21.根据权利要求19所述的组合，其中所述胱胺类似物和半胱氨酸以1:1的比率存在。

22.根据权利要求19、20或21所述的组合，其中所述胱胺类似物和额外的药剂适于依次使用。

23.根据权利要求19、20或21所述的组合，其中所述胱胺类似物和额外的药剂适于同时使用。

24.一种药物组合物，所述药物组合物包含至少一种胱胺类似物或其药用盐并且包含半胱氨酸或其药用盐。

25.根据权利要求24所述的组合物，其中所述胱胺类似物和半胱氨酸分别以胱胺类似物和半胱氨酸的比率10:1至1:10存在。

26.根据权利要求24所述的组合物，其中所述胱胺类似物和半胱氨酸以1:1的比率存在。

27.根据权利要求24、25或26所述的组合物，其中所述胱胺类似物和额外的药剂适于依次使用。