[发明专利]局部递送光敏剂的药物组合物及其用途在审
申请号: | 201280013112.X | 申请日: | 2012-01-13 |
公开(公告)号: | CN103607999A | 公开(公告)日: | 2014-02-26 |
发明(设计)人: | J·A·莫里斯;D·乌特科德;D·W·C·亨特 | 申请(专利权)人: | QLT股份有限公司 |
主分类号: | A61K9/08 | 分类号: | A61K9/08;A61K31/409;A61K47/10;A61K9/00 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 张静 |
地址: | 加拿大不列*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 局部 递送 光敏剂 药物 组合 及其 用途 | ||
1.一种用于向皮脂腺定位光敏剂的药物组合物,所述组合物包括溶液中的
(a)包括光敏剂的光敏成分和
(b)赋形剂成分
其中溶液中光敏剂的浓度是过饱和的。
2.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述的光敏剂的浓度范围为约0.01%至约1.0%。
3.如权利要求2所述的组合物,其特征在于,所述的光敏剂的浓度范围为约0.025%至约0.5%。
4.如权利要求3所述的组合物,其特征在于,所述的光敏剂的浓度范围为约0.1%至约0.2%。
5.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述的赋形剂成分包括浓度范围为约1%至约20%的苯甲醇。
6.如权利要求6所述的组合物,其特征在于,所述的赋形剂成分包括浓度为约10%的苯甲醇。
7.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述的赋形剂成分包括的浓度范围为约5%至约50%的DGME。
8.如权利要求7所述的组合物,其特征在于,所述的赋形剂成分包括的浓度范围为约15%至约35%的DGME。
9.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述的赋形剂成分包括的浓度范围为40%至70%的异丙醇。
10.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述光敏剂是绿卟啉。
11.如权利要求10所述的组合物,其特征在于,所述的绿卟啉是勒姆替泊芬。
12.一种有效地向皮脂腺定位光敏剂的局部制剂,所述制剂包括:
(a)包括光敏剂的光敏成分;和
与之结合但是从中分开的,
(b)赋形剂成分;
其中光敏剂的量足够在成分(a)和(b)混合时通过混合形成过饱和溶液。
13.如权利要求1或12中任一项所述的局部制剂在需要的对象中治疗痤疮的方法中的用途,包括向具有痤疮损伤的对象皮肤的影响区域使用治疗有效量的所述局部制剂,允许足够的时间使得至少一些绿卟啉定位于影响区域的皮脂腺,和将对象的皮肤暴露于能够激活所述绿卟啉的波长的光能量下。
14.一种方法,所述方法包括以下步骤:
(a)提供溶于溶剂中的包括光敏剂的光敏成分;
(b)提供与所述光敏成分可混溶的赋形剂成分;和
(c)混合一定量的光敏成分和一定量的赋形剂成分以提供混合溶液,
其中混合溶液中所述光敏剂过饱和。
15.如权利要求14所述的方法,其特征在于,所述的光敏成分包括苯甲醇,并且所述光敏剂是绿卟啉。
16.如权利要求15所述的方法,其特征在于,所述的绿卟啉选自勒姆替泊芬和维替泊芬。
17.如权利要求1或12的光敏剂组合物在具有受影响的油性皮肤区域的的对象的皮肤中降低皮脂腺的皮脂排泄率的方法中的用途,包括向受影响区域使用治疗有效量的所述光敏剂组合物,允许足够的时间使得至少一些组合物定位于皮脂腺,和将对象皮肤暴露于能够激活所述光敏剂的波长的光能量下。
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