[发明专利]HCV治疗的选择

权利要求书

1.选择用于在感染了HCV1型基因型或HCV4型基因型的人类对象中实现持续的病毒学应答的三重疗法治疗的持续时间的方法，

其中所述三重疗法治疗包含peg干扰素，利巴韦林，和HCV NS5B聚合酶抑制剂，

所述方法包括：

提供来自所述人类对象的样品，并鉴定存在于单核苷酸多态性rs12979860处的核苷酸，

其中如果所述对象在rs12979860处携带2个C等位基因，选择所述三重疗法治疗的8周和12周之间的持续时间，而其中如果所述对象在rs12979860处不携带2个C等位基因，选择所述三重疗法治疗的至少12周并且多至48周的持续时间

2.权利要求1的方法，其中所述三重疗法治疗后接标准护理(SOC)治疗，其中所述SOC治疗包含peg干扰素和利巴韦林。

3.权利要求1的方法，其中所述HCV NS5B聚合酶抑制剂选自MK0608、PSI-7977、INX08189、VX-222、GS-9190、GSK625433，或mericitabine。

4.权利要求3的方法，其中所述HCV NS5B聚合酶抑制剂是mericitabine。

5.权利要求4的方法，其中以每天1000mg和2000mg之间的剂量提供mericitabine。

6.选择用于在感染了HCV1型基因型或4型基因型的人类对象中实现持续的病毒学应答的具有或没有随后的标准护理(SOC)治疗的三重疗法治疗的持续时间的方法，

其中所述三重疗法治疗包含peg干扰素，利巴韦林，和HCV NS5B聚合酶抑制剂，并且其中所述SOC治疗包含peg干扰素α-2a和利巴韦林，所述方法包括：

提供来自所述人类对象的样品，并鉴定存在于单核苷酸多态性rs12979860处的核苷酸，

其中如果所述对象在rs12979860处携带2个C等位基因，选择具有或没有随后12周的SOC治疗的三重疗法治疗的8周和12周之间的持续时间，而其中如果所述对象在rs12979860处不携带2个C等位基因，选择具有或没有随后SOC治疗的三重疗法治疗的至少12周并且多至48周的持续时间。

7.权利要求6的方法，还包括：

监控所述对象是否在三重疗法治疗或具有随后SOC治疗的三重疗法治疗期间表现出延伸的快速病毒学应答(eRVR)。

8.权利要求7的方法，其中如果所述对象表现出eRVR，并且在rs12979860处携带2个C等位基因，选择具有随后12周的SOC治疗的三重疗法治疗的12周的持续时间，而其中如果所述对象表现出eRVR并且在rs12979860处不携带2个C等位基因，选择具有或没有随后SOC治疗的三重疗法治疗的至少24周并且多至48周的持续时间。

9.权利要求6的方法，其中所述HCV NS5B聚合酶抑制剂选自MK0608、PSI-7977、INX08189、VX-222、GS-9190、GSK625433，或mericitabine。

10.权利要求9的方法，其中所述HCV NS5B聚合酶抑制剂是mericitabine。

11.权利要求10的方法，其中以每天1000mg和2000mg之间的剂量提供mericitabine。

12.权利要求1的方法，其中如果所述对象在rs12979860处不携带2个C等位基因，选择所述三重疗法治疗的12周和24周之间的持续时间。

13.权利要求1的方法，其中所述三重疗法治疗包含peg干扰素、利巴韦林、HCV NS5B聚合酶抑制剂，和HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂。

14.权利要求6的方法，其中如果所述对象在rs12979860处不携带2个C等位基因，选择具有12周和24周之间的随后SOC治疗的三重疗法治疗的12周和24周之间的持续时间。

15.权利要求6的方法，其中所述三重疗法治疗包含peg干扰素、利巴韦林、HCV NS5B聚合酶抑制剂，和HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂。