[发明专利]在早期青光眼中恢复正常视觉功能的基于PACAP(垂体腺苷酸环化酶活化多肽)的眼用制剂无效
申请号: | 201280016729.7 | 申请日: | 2012-04-05 |
公开(公告)号: | CN103501763A | 公开(公告)日: | 2014-01-08 |
发明(设计)人: | L·多梅尼西;M·桑索;L·吉瓦尼尼 | 申请(专利权)人: | 赫姆法拉匈牙利有限责任公司 |
主分类号: | A61K9/00 | 分类号: | A61K9/00;A61K38/22;A61K47/36;A61K47/38 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 凌立;黄革生 |
地址: | 匈牙利*** | 国省代码: | 匈牙利;HU |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 早期 青光 眼中 恢复 正常 视觉 功能 基于 pacap 垂体 腺苷酸环化酶 活化 多肽 制剂 | ||
1.含有载体和PACAP(垂体腺苷酸环化酶活化多肽)的局部眼用制剂,其用于治疗青光眼相关的视觉缺陷。
2.权利要求1的制剂,其中PACAP是PACAP27或PACAP38。
3.权利要求1或2的制剂,其中所述视觉缺陷与神经节细胞死亡开始之前的早期青光眼相关。
4.权利要求1至3中任一项或多项的制剂,其是溶液剂、混悬剂、凝胶剂或软膏剂的形式,且以0.2至50μg/μl的范围内的浓度包含PACAP。
5.权利要求1至4中任一项或多项的制剂,其中所述载体是可选地包含增黏剂的盐溶液,所述增黏剂选自羧甲基纤维素、聚羧乙烯、羟丙基纤维素、多糖、糖胺聚糖,及其混合物和衍生物。
6.权利要求5的制剂,其中所述增黏剂是罗望子种子多糖(TSP)。
7.权利要求6的制剂,其中TSP以0.05至2%(重量/体积-w/v)的浓度存在。
8.权利要求5的制剂,其中所述增黏剂是百分比在0.01至2%(w/v)范围内的羧甲基纤维素钠。
9.权利要求5的制剂,其中所述增黏剂是浓度为0.05%至0.8%(w/v)的透明质酸,所述透明质酸可选地与TSP混合。
10.PACAP在制备滴眼液形式的药物中的用途,所述药物用于治疗视网膜、视神经和外侧膝状体的神经变性疾病,以在疾病的早期恢复正常视力。
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